ZADITEN SRO ilacı ne işe yarar, ZADITEN SRO yan etkileri , ZADITEN SRO nedir, ZADITEN SRO zararları , ZADITEN SRO ilacı kullanımı,

 ZADITEN SRO  ilacı ne işe yarar.,  ZADITEN SRO  yan etkileri , ZADITEN SRO  nedir, ZADITEN SRO  zararları , ZADITEN SRO  ilacı kullanımı,

 ZADITEN SRO  ilacı ne işe yarar,  ZADITEN SRO  ilacı hangi hastalığa iyi geliyor,  ZADITEN SRO  nedir,  ZADITEN SRO  kullanımı faydaları.

Uzun süreli koruyucu olarak; - bronşiyal astım (mikst dahil bütün formları) - allerjik bronşit - saman nezlesine eşlik eden astmatik semptomlar Zaditen yerleşmiş astım nöbetlerinin bertaraf edilmesinde etkili değildir. • Multisistem allerjik rahatsızlıkların tedavi ve korunmasında: - akut ve kronik ürtiker - atopik dermatit - allerjik rinit ve konjonktivit

Ketotifen veya formülasyonundaki maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık.

 ZADITEN SRO  ilacı uyarıları,,  ZADITEN SRO  ilacı hakkında alınması gereken tedbirler

Uzun süreli Zaditen tedavisi başlatıldığında halen kullanılmakta olan semptomatik ve profilaktik antiastmatik ilaçlar birdenbire bırakılmamalıdır. Bu, özellikle sistemik kortikosteroid kullanan hastalarda gereklidir, çünkü, steroide bağımlı hastalarda var olması muhtemel adrenokortikal yetersizlik nedeniyle, strese karşı normal hipofizadrenal yanıtının düzelmesi bazı olgularda 1 yıla kadar uzamaktadır. Oral antidiyabetiklerle kullanıldığında çok ender olarak trombosit sayımında geri dönüşümlü bir azalma görülebilmektedir. Bu nedenle, birlikte oral antidiyabetik alan hastalarda trombosit sayımları izlenmelidir. Zaditen tedavisi sırasında çok nadir olarak konvülsiyonlar bildirilmiştir. Zaditen nöbet eşiğini uyarabileceğinden epilepsi hikayesi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

 ZADITEN SRO  ilacı yan etkileri,  ZADITEN SRO  yan etkileri,  ZADITEN SRO  ilacı zararları

Tedavinin başlangıcında sedasyon ve nadiren ağız kuruluğu ya da hafif baş dönmesi görülebilir, bu belirtiler genellikle tedavinin sürdürülmesi ile kendiliğinden kaybolur. Zaman zaman, eksitasyon, iritabilite, uykusuzluk ve sinirlilik gibi MSS stimülasyonu semptomları, özellikle çocuklarda, görülebilir. Kilo artışı da bildirilmiştir. Nadir olarak, Zaditen ile ilgili olarak sistit olguları bildirilmiştir. Çok nadiren Zaditen karaciğer enzimlerinde artışa ve hepatite neden olabilir. Tek tük olguda ciddi deri reaksiyonları (eritema multiforme, Steven-Johnson sendromu) bildirilmiş olup, sıklığı yaklaşık olarak, Zaditen kullanan 2 milyon hastada 1’dir. Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi Zaditen ile tedavinin ilk birkaç gününde hastanın reaksiyonları bozulabilir, bu nedenle araba kullanırken veya makine vs. çalıştırırken dikkatli olunmalıdır. Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı Anne hayvanlarda tolere edilen doz düzeylerinde, gebelik ve peri- ve post-natal süreçlere herhangi bir etkisinin olmadığı saptanmışsa da, insan gebeliğinde güvenilirliği kanıtlanmamıştır. Bundan dolayı, Zaditen zorunluluk olmadıkça gebe kadınlara verilmemelidir. Ketotifen sıçanda sütle atıldığından bu ilacın insan anne sütü ile de atıldığı tahmin edilmektedir, bu nedenle Zaditen alan anneler emzirmemelidir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

   ZADITEN SRO  ilacı ne işe yarar.,  ZADITEN SRO  yan etkileri , ZADITEN SRO  nedir, ZADITEN SRO  zararları , ZADITEN SRO  ilacı kullanımı,

, ZADITEN SRO  İLACI NASIL KULLANILIR,  ZADITEN SRO  İLACI KULLANMA DOZU,

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Erişkinler: Günde 2 kez 1(1mg) tablettir (sabah ve akşam). Sedasyona yatkın kişilerde, tedavinin birinci haftasında, günde 2 kez 1/2 tablet veya sadece akşam alınacak 1 tabletle tedaviye başlanılması ve tam tedavi dozuna tedricen çıkılması önerilir. Gereğinde doz, günde 2’ye bölünmüş halde 4 mg’a (2x2 tablet) çıkarılabilir. Daha yüksek dozda etkinin de daha hızlı başlaması beklenir. Çocuklar: 6 ay - 3 yaş arası: Damla veya şurup formu kullanılır. 3 yaşın üzeri: Günde 2 defa 1 mg (1 tablet veya 5 ml şurup) veya akşamları 1 SRO tablet (2 mg) verilir. Çocuklarda uygulama Klinik gözlemler, farmakokinetik bulguları destekleyici nitelikte olup, tedavide optimum sonuca ulaşmak için, çocukların vücut ağırlığı bazında (mg/kg) erişkin dozundan daha fazlasına gereksinim duyduklarını göstermektedir. Bu yüksek dozlar, düşük dozlar kadar iyi tolere edilir (Bkz: Farmakolojik özellikleri). Not: Bronşiyal astım profilaksisinde tam terapötik etkiye ulaşabilmek için birkaç hafta tedavi uygulanması gerekebilir. Birkaç haftada hastadan yeterli cevap alınamamışsa, tedaviye en az 2-3 ay devam edilmelidir. Birlikte bronkodilatör uygulanması: Eğer Zaditen ile birlikte bronkodilatörler de kullanılıyorsa, bronkodilatör kullanım sıklığı azaltılabilir. Zaditen kullanımının kesilmesi gerektiğinde ilaç, 2-4 haftalık bir sürede, yavaş yavaş bırakılmalıdır. Astım semptomları tekrar oluşabilir. Yaşlılarda uygulama Zaditen ile deneyim yaşlı hastalarda özel önlemlere gerek olmadığını göstermiştir. DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ Semptomlar: Akut aşırı doza bağlı başlıca semptomlar: Sersemlik hissinden ağır sedasyona kadar belirtiler; konfüzyon ve oryantasyon bozukluğu; taşikardi ve hipotansiyon; özellikle çocuklarda hipereksitabilite veya konvülsiyonlar; reversibl komadır. Tedavi: Semptomatiktir. İlaç kısa süre önce alınmışsa, mide boşaltılması değerlendirilmelidir. Aktif kömür uygulanması yararlı olabilir. Gerekirse semptomatik tedavi uygulanması ve kardiyovasküler sistemin izlenmesi önerilir; eğer eksitasyon veya konvülsiyon varsa, kısa etkili arbitüratlar veya benzodiyazepinler verilebilir.

ZEDPREX ilacı ne işe yarar., ZEDPREX yan etkileri , ZEDPREX nedir, ZEDPREX zararları , ZEDPREX ilacı kullanımı,

 ZEDPREX  ilacı ne işe yarar.,  ZEDPREX  yan etkileri , ZEDPREX  nedir, ZEDPREX  zararları , ZEDPREX  ilacı kullanımı,

 ZEDPREX  ilacı ne işe yarar,  ZEDPREX  ilacı hangi hastalığa iyi geliyor,  ZEDPREX  nedir,  ZEDPREX  kullanımı faydaları.

Zedprex kapsül majör depresyon tedavisinde endikedir. Fluksetin'e aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.

 ZEDPREX  ilacı uyarıları,,  ZEDPREX  ilacı hakkında alınması gereken tedbirler

Depresyondaki hastalar intihar riski taşıdığından tedavinin başlangıcında dikkatli izlenmelidir. Şiddetli hepatik ve renal fonksiyon bozukluklarında azami dikkat gösterilmelidir. Kilo kaybına neden olabileceğinden normalden daha zayıf kişilerde dikkatli kullanılmalıdır. Fluoksetin MAO inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır.
Antidepresan etkinin başlamasından sonra (1-3 hafta) manik semptomların oluşabileceği göz önünde bulundurulmalıdır. Fluoksetin ile yapılan çalışmalarda hastaların yaklaşık %1'inde manik ve hipomanik durumlar oluşmuştur. Diğer antidepresanlar ile tedavi edilmekte olan şiddetli affektif bozuklukları olan hastalarda da çok az miktar manik ve hipomanik durumlar meydana geldiği rapor edilmiştir.
Santral sinir sistemi üzerindeki etkili diğer maddelerle beraber tedavi uygulanan durumlarda doz konusunda azami dikkat gösterilmelidir.
Fluoksetin ile tedavi sırasında şeker hastalarında hipoglisemi oluşabilir ve antidepresan tedavisine son verildiğinde hiperglisemi meydana gelebilir. Dolayısı ile fluksetin ile tedavi edilen şeker hastalarında insülin ve/veya oral antidiyeabetik ajanın dozunda ayarlama yapılmalıdır.
Fluoksetin, mental uyanıklık ve fiziksel koordinasyon gerektiren aktiviteleri dozunda ayarlama yapılmalıdır.
Fluoksetin, mental uyanıklık ve fiziksel koordinasyon gerektiren aktiviteleri bozabilir. Bu nedenle bireylerin reaksiyon kabiliyeti dikkatle izlenmelidir.
Hamilelik ve emzikli annelerde gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Çocuklarda güvenli kullanımına ilişkin yeterli bilgi yoktur.
Karaciğer ve böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır.
Dökünü ve /veya ürtiker görülen hastalarda ciddi sistemik olaylar gelişebileceğinden uygulama durdurulmalıdır.

 ZEDPREX  ilacı yan etkileri,  ZEDPREX  yan etkileri,  ZEDPREX  ilacı zararları,

Merkezi Sinir sistemi: Baş dönmesi, baş ağrısı, anksiyete, uykusuzluk, tremor, sedasyon, hipersomnia, duyu bozuklukları, görme bozukluğu, ortostatik hipotyansiyon, halsizlik ve kabus görme gibi etkilere rastlanmıştır. Sindirim sistemi: Bulantı, kusma, dispepsi, diyare, anoreksi, ağız kuruluğu, konstipasyo, karın ağrısı, kilo artışı ve tad alma bozukluklarına rastlanmıştır. Deri:Terleme, döküntü, kaşıntı Diğer: Asteni, kas ağrısı ve seks fonksiyon bozukluklarına rastlanmıştır. Nitekim yukarıda bahsedilen yan etkilerin bir çoğunun primer hastalığın semptomları olduğu ve belirli oranda plasebo kullanımı sırasında da rastlandığı unutulmamalıdır. Nadiren psikoz ve halisülasyonlara rastlanmıştır. Bu semptomlar daha nadir olarak eklem şikayetleri, adenopati ve ateş ile birlikte görülebilmektedir. Çok az sıklıkla deri kızarıklıkları olan hastalarda muhtemelen vaskülite bağlı olarak sistemik belirtilere rastlanmaktadır. Bu sistemik etkilerin ve deri döküntülerinin temeli,nde müşterek bir nedenin vaya farklı bir patajenezin olup olmadığı bilinmemektedir. Şu ana kadar immünolojik bir ilişkiye rastlanmamıştır. Başlangıçta sebebi tespit edilmeyen deri döküntüleri ve muhtemel allerjik fenomenlerin gelişmesi halinde fluoksetin'in kullanımına ara verilmelidir.

 ZEDPREX  İLACI NASIL KULLANILIR,  ZEDPREX  İLACI KULLANMA DOZU,

avsiye edilen günlük doz 20 mg'dır.
Her gün veya 2-3 günde bir kez 20 mg ile başlanabilir. Fluoksetin yemeklerden bağımsız olarak kullanılabileceği için günde 1 kez aç veya tok karnına 1 kapsül, tercihen sabah ve öğlen alınır. Diğer antidepresanlarda olduğu gibi antidepresan etki en az 4 hafta sonra ortaya çıkabilir. Klinik çalışmalarda günde 80 mg 'a kadar fluoksetin verilmiş olamsına rağmen 20mg/günlük doz yeterli klinik etkinin sağlanmasına imkan vermiştir. Eğer gerekirse belirli vakalarda bir kaç haftalık kullanımından sonra doz 20 mg'lık kısımlar halinde arttırılabilir.
Fluoksetinin azami günlük dozu 80 mg'dır.
Eğer günlük doz 20 mg'dan fazla ise bu doz gün içersinde bölünmelidir. Özel vakalarda uygulama frekansı azaltılarak doz düşürülebilir. (örneğin iki günde bir 20 mg). Yaşlı ve zayıf hastalarda günde 60mg'dan fazla verilmemelidir. Genel olarak daha düşük dozlar önerilir.
Renal yetmezlikte uzun süreli kullanımlarda birikme ihtimali olduğu akıldan çıkarılmamalıdır.
Hapatik yetemezlikte Fluoksetin'in gecikmiş metabolizasyonundan dolayı doz azaltılmalıdır. (örneğin iki günde bir 20 mg)

ZEDPREX  ilacı ne işe yarar.,  ZEDPREX  yan etkileri , ZEDPREX  nedir, ZEDPREX  zararları , ZEDPREX  ilacı kullanımı,

ilaçla ilgili alıntıdır. http://www.ilacprospektusu.com/ilac/4/zedprex-20-mg-16-kapsul 

Anti Skab %5 Losyon Nedir, Anti Skab %5 Losyon etkileri,Anti Skab %5 Losyon yan etkilerii

Anti Skab % 5 Losyon

FORMÜLÜ

Her bir gram losyonda 50 mg permetrin bulunur.

Antioksidan: Butillenmiş hidroksitoluen

Koruyucu: Benzil alkol

 Anti Skab %5 Losyon Nedir, Anti Skab %5 Losyon etkileri,Anti Skab %5 Losyon yan etkilerii

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Farmakodinamik özellikleri

Bir piretroid olan permetrin, bit, pire, kene, uyuz böceği ve diğer artropodlar dahil geniş bir parazit grubuna karşı etkilidir. Sinir hücresinin membranı üzerindeki etkisiyle, membran polarizasyonunu düzenleyen sodyum kanalının akımını durdurur. Bu etki sonucunda, repolarizasyon gecikir ve paralizi oluşur.

Farmakokinetik özellikleri

%5 permetrinin tek bir kez uygulanması ile emilen miktarı kesin olarak bilinmemekle birlikte, ¹⁴C ile işaretlenmiş permetrin ile orta ve ağır uyuzlu hastalarda yapılan emilim araştırmaları, uygulanan miktarın %2'si ya da daha azının emildiğini göstermektedir. Topikal uygulama sonrasında, insanlarda, dokular ve vücut sıvılarında dağılımına ilişkin veri bulunmamaktadır. Permetrin, ester hidroliziyle hızla inaktif metabolitlerine dönüşür. Bu metabolitler temel olarak böbreklerden atılır.

ENDİKASYONLARI

Anti-Skab %5 Losyon, Sarcoptes scabiei’ye bağlı infestasyonların (uyuz) tedavisinde endikedir.

KONTRENDİKASYONLARI

Anti-Skab %5 Losyon, herhangi bir sentetik piretroide ya da piretrine , ya da bileşimindeki maddelerden birine karşı aşırı duyarlı olanlarda kontrendikedir.

UYARILAR/ÖNLEMLER

Aşırı duyarlılık reaksiyonu görülürse, tedaviye son verilmelidir.

Sarcoptes scabiei infestasyonlarında genellikle kaşıntı, ödem ve eritem görülür. Tedavi sırasında, bu belirtilerde geçici bir şiddetlenme görülebilir. Hastalara, losyonun uygulanmasından sonra kaşıntı, hafif yanma ve/veya batma hissi duyulabileceği ve iritasyonun devam etmesi durumunda doktora danışmalarının gerektiği belirtilmelidir.

Anti-Skab %5 Losyon, gözlerde iritasyona neden olabilir. Uygulama sırasında losyonun gözlere temas etmesi durumunda, gözler derhal bol su ile yıkanmalıdır.

Çocuklarda kullanım

Anti-Skab %5 Losyon, iki aylık ve daha büyük bebeklerde kullanılabilir. İki aylıktan küçük bebeklerde güvenilirliği ve etkililiği henüz belirlenmemiştir.

Yaşlılarda kullanım

Permetrinin büyük oranda böbrekler aracılığıyla atıldığı bilinmektedir. Bununla birlikte, topikal olarak uygulanan permetrin karaciğerde metabolize edilerek böbreklerden inaktif metabolitleri şeklinde atıldığından, önerildiği şekilde kullanıldığı takdirde, böbrek fonksiyonları azalmış hastalarda toksik reaksiyon riskinin artması beklenmemektedir.

Gebelik ve emzirme döneminde kullanım

Gebelik kategorisi: B

Gebe kadınlar üzerinde yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Bu nedenle, gebelik döneminde ancak çok gerekli ise kullanılmalıdır.

Permetrinin insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirme döneminde, ya emzirmeye ara verilmeli ya da tedavi ertelenmelidir.

YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER

Losyonun uygulanmasından sonra, genellikle hafif ve geçici özellikte yanma ve batma hissi duyulabilir. Bu etkiler genellikle infestasyonun şiddeti ile orantılıdır. Kaşıntı, uygulamadan sonra çeşitli zamanlarda ortaya çıkabilir. Eritem, uyuşma, karıncalanma nadiren görülebilir.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ VE DİĞER ETKİLEŞİMLER

Bilinen bir etkileşimi yoktur.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Erişkinler ve çocuklar

Anti-Skab %5 Losyon, boyundan ayak tabanlarına kadar deri üzerine masaj yapılarak sürülür. Uyuz, erişkinlerde saçlı deride nadiren görülmekle birlikte, bebeklerde ve yaşlılarda saçlı deri sınırları, boyun, şakaklar ve alında da görülebilir. Ortalama bir erişkinde genellikle 30 gram losyon yeterlidir. Losyon, uygulandıktan 8-14 saat sonra yıkanarak (banyo, duş) temizlenmelidir.

Bebeklerde saçlı deri, şakaklar ve alın bölgesine de uygulanmalıdır. Tek uygulanma ile genellikle tedavi sağlanır.

Hastalar, losyonun uygulanmasından sonra kaşıntı hissedebilirler. Bu durum, nadiren tedavi başarısızlığının göstergesidir ve tedavinin tekrarlanmasının gerektiğini göstermez. Uygulamadan sonra canlı Sarcoptes scabiei varlığının gösterilmesi durumunda tedavinin tekrarlanması gereklidir.

DOZ AŞIMI

Doz aşımı bildirilmemiştir. Yanlışlıkla oral yoldan alınması durumunda mide lavajı ve genel destekleyici önlemler uygulanmalıdır.

SAKLAMA KOŞULLARI

30°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI

120 ml’lik ambalajlarda.

RUHSAT SAHİBİ VE ÜRETİM YERİ

Eczacıbaşı İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

Küçükkarıştıran 39780 Lüleburgaz

Ruhsat tarihi: 16.01.2003

Ruhsat no: 201/75

Reçete ile satılır.

Prospektüs onay tarihi: 23.01.2003

Anti Skab %5 Losyon Nedir, Anti Skab %5 Losyon etkileri,Anti Skab %5 Losyon yan etkilerii

ZYPREXA ilacı ne işe yarar., ZYPREXA yan etkileri , ZYPREXA nedir, ZYPREXA zararları , ZYPREXA ilacı kullanımı,

 ZYPREXA  ilacı ne işe yarar.,  ZYPREXA  yan etkileri , ZYPREXA  nedir, ZYPREXA  zararları , ZYPREXA  ilacı kullanımı,

 ZYPREXA  ilacı ne işe yarar,  ZYPREXA  ilacı hangi hastalığa iyi geliyor,  ZYPREXA  nedir,  ZYPREXA  kullanımı faydaları. Olanzapin, şizofreninimnakut ve idame tedavisinde ve pozitif ile negatif belirtilerinin önde geldiği diğer psikozlarda endikedir. oLnazapin başlangıç tedavisine olumlu yanıt veren hastalarda devam eden tedavi boyunca klinik düzelmenin idamesinde endikedir.

 ZYPREXA  ilacı uyarıları,,  ZYPREXA  ilacı hakkında alınması gereken tedbirler Zyprexa tabletleri laktoz içerir.Gebelik:Gebe kadınlarda yeterli kontrol grubuna yer verilerek yapılmış herhangi bir çalışma yoktur.
Laktasyon:Olanzapinin insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Zyprexa alan hastalara bebeklerini emzirmaleri önerilmelidir.

 ZYPREXA  ilacı yan etkileri,  ZYPREXA  yan etkileri,  ZYPREXA  ilacı zararları,

En sık görülen yan etkiler, somnolans ve vücut ağırlığında ratışır. Göz kararaması, iştah artması, periferik ödem, otostatik hipotansiyon ve hafif geçici antikolinerjik etkiler, bu arada kabızlık ve ağız kuruması diğer yan etileridir.

 ZYPREXA  İLACI NASIL KULLANILIR,  ZYPREXA  İLACI KULLANMA DOZU,

Önerilen günlük dozu, yemeklerle herhangi bir ilişkisi olmaksızın 1 defada alınan 10 mg'dır. Daha sonra günlük dozaj hastanın klinik durumuna göre 5-20 mg rasında değişecek şekilde ayarlanır. Günlük dozları 15 mg'a yada daha yukarılara arttırılması yalnızca en az 4 günlük tedaviden sonra önerilmektedir.

  ZYPREXA  ilacı ne işe yarar.,  ZYPREXA  yan etkileri , ZYPREXA  nedir, ZYPREXA  zararları , ZYPREXA  ilacı kullanımı,

Alıntıdır :  www.ilacrehberi.com

ABİLİFY ilacı ne işe yarar., ABİLİFY yan etkileri , ABİLİFYnedir, ABİLİFY zararları , ABİLİFY ilacı kullanımı,

ABİLİFY  ilacı ne işe yarar.,  ABİLİFYyan etkileri , ABİLİFYnedir, ABİLİFYzararları , ABİLİFY  ilacı kullanımı,

 ABİLİFY  ilacı ne işe yarar,  ABİLİFY  ilacı hangi hastalığa iyi geliyor,  ABİLİFY  nedir,  ABİLİFY  kullanımı faydaları.

Yeni nesil (atipik) antipsikotiklerin (klozapin, olanzapin, risperidon, amisülpirid, ketiapin, ziprosidon, aripiprazol, zotepine,Sertindol) oral formlarının, psikiyatri (erişkin ve çocuk) veya nöroloji (erişkin ve çocuk) uzman hekimleri tarafından, parenteral formlarının ise yalnızca psikiyatri (erişkin ve çocuk) uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

Yeni nesil (atipik) antipsikotikler, psikiyatri (erişkin ve çocuk) veya nöroloji (erişkin ve çocuk) uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ilaç kullanım raporuna dayanılarak diğer hekimler tarafından da reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

Yeni nesil (Atipik) antipsikotikler dışındaki antipsikotik ilaçlar tüm hekimlerce yukarıdaki kısıtlamalar olmaksızın yazılabilir.

Acil hallerde, acil servislerde, yeni nesil (atipik) antipsikotiklerin parenteral formlarının, (uzun salınımlı/depo etkili formları hariç) klinik şartlarda, tek doz olarak, diğer hekimler tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

Demansta, atipik antipsikotik ilaçlar, psikiyatri, nöroloji veya geriatri uzman hekimi tarafından veya bu hekimlerden biri tarafından düzenlenen ilaç kullanım raporuna dayanılarak diğer hekimler tarafından da reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.

Aripiprazolün; bipolar I bozukluğun akut mani epizotlarının tedavisi endikasyonunda, çeşitli nedenlerle diğer ilaçların kullanılamadığı ya da etkisiz kaldığının hasta adına düzenlenen raporda ya da reçetede belirtilmesi kaydı ile reçetelenmesi halinde bedeli ödenir.

Antidepresanlar ve antipsikotikler için düzenlenecek ilaç kullanım raporunda ilacın kullanılacağı süre belirtilecektir.

ABİLİFY  ilacı uyarıları,,  ABİLİFY  ilacı hakkında alınması gereken tedbirler

Endikasyonlar:

Yeni nesil antipsikotik.

Dozaj:

Yetişkinde 10-30mg/gün.

Gebelik ve emzirme:

Gebelik kategorisi C. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon:

Aşırı duyarlılık.

ABİLİFY  ilacı yan etkileri,  ABİLİFY  yan etkileri,  ABİLİFY  ilacı zararları,

Konstipasyon, akatizi, sedasyon, tremor, ekstrapiramidal belirtiler, bulantı, kusma, dispepsi, yorgunluk, artralji, baş ağrısı.

ABİLİFY  İLACI NASIL KULLANILIR,  ABİLİFY  İLACI KULLANMA DOZU,

Yetişkinde 10-30mg/gün.

Alıntıdır :  www.ilacrehberi.com

ZOMETA ilacı ne işe yarar, ZOMETA yan etkileri , ZOMETA nedir, ZOMETA zararları , ZOMETA ilacı kullanımı,

ZOMETA  ilacı ne işe yarar.,  ZOMETA  yan etkileri , ZOMETA  nedir, ZOMETA  zararları , ZOMETA  ilacı kullanımı,

 ZOMETA  ilacı ne işe yarar,  ZOMETA  ilacı hangi hastalığa iyi geliyor,  ZOMETA  nedir,  ZOMETA  kullanımı faydaları.

Standart antineoplastik tedaviyle birlikte solid tümörlerin osteolitik, osteoblastik ve karışık kemik metastazlarının ve multipl miyelomun osteolitik lezyonlarının tedavisi, • Maligniteye bağlı hiperkalsemi tedavisinde kullanılır. Zometa i.v. infüzyon için toz içeren flakon, zoledronik asit, diğer bifosfonatlar veya Zometa formülasyonu içindeki yardımcı maddelerin herhangi birine karşı klinikte anlamlı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.

ZOMETA  ilacı ne işe yarar.,  ZOMETA  yan etkileri , ZOMETA  nedir, ZOMETA  zararları , ZOMETA  ilacı kullanımı,

 ZOMETA  ilacı uyarıları,,  ZOMETA  ilacı hakkında alınması gereken tedbirler

Hastalar Zometa uygulamasından önce yeterince hidrate olmaları açısından değerlendirilmelidirler. Zometa tedavisine başlandıktan sonra, serum kalsiyum, fosfat ve magnezyum düzeyleri, serum kreatinin gibi standart hiperkalsemi ile ilişkili metabolik parametreler dikkatle izlenmelidir. Hipokalsemi, hipofosfatemi ya da hipomagnezemi oluşursa, kısa vadeli destek tedavisi gerekli olabilir. Bifosfonatların böbrek fonksiyon bozukluğu raporlarıyla ilişkisi vardır. Böbrek fonksiyonunda kötüleşme potansiyelini arttırabilecek faktörler, önceden mevcut böbrek bozukluğu ve 8 mg dozunda kronik olarak Zometa uygulanması ya da halen önerilmekte olandan daha kısa bir infüzyonun kullanılmasını içermektedir. Daha seyrek olsa da, önerilen dozlarda kronik Zometa uygulaması yapılan bazı hastalarda serum kreatininde artış da ortaya çıkabilir. Zometa ile tedavi sırasında kişisel risk faktörleri de dikkate alınarak böbrek fonksiyonu uygun bir şekilde takip edilmeli ve böbrek fonksiyonunda bozulma kanıtı gösteren hastalar, Zometa ile tedaviye devam edilmesinin olası yararlarının, ortaya çıkabilecek riskleri aşıp aşmadığı da göz önüne alınarak uygun bir şekilde değerlendirilmelidir. Zometa’nın da dahil olduğu bifosfonatların böbrek fonksiyonu üzerindeki potansiyel etkileri açısından bakıldığında, başlangıçta ciddi böbrek bozukluğu (serum kreatinini > 400 µmol/L ya da >4.5 mg/dL) bulunan hastalarla ilgili yoğun klinik güvenilirlik verilerinin olmaması ve başlangıçta ciddi böbrek bozukluğu (kreatinin klerensi < 30 mL/dak) olan hastalarla ilgili sınırlı farmakokinetik verilerin bulunması nedeniyle bu hasta grubunda Zometa önerilmemektedir. Ağır karaciğer yetersizliği olan hastalardaki klinik veriler sınırlı olduğundan bu hasta grubu için spesifik öneriler vermek mümkün değildir. Kalp yetmezliği riski olan hastalarda aşırı hidratasyondan sakınılmalıdır. Zometa’ nın pediyatrik hastalarda güvenilirliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Gebelik ve Emzirme Döneminde kullanımı Gebelik kategorisi D’dir. İnsan gebeliğinde yeterli mevcut deneyim olmadığından, anneye yararın fetusa riskten ağır bastığı durumlar dışında Zometa gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Zometa’nın insan sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, Zometa emziren kadınlar tarafından kullanılmamalıdır. Bununla birlikte, hem bifosfonatların gastrointestinal yoldan emiliminin kötü olduğu, hem de süte geçen bifosfonat olduğu takdirde bunun bifosfonat-kalsiyum kompleksi olarak atılacağı ve bu kompleksin de genel olarak emilemez kabul edildiği göz önüne alınmalıdır. Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkileri Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkileri ile ilgili hiçbir çalışma yapılmamıştır.

 ZOMETA  ilacı yan etkileri,  ZOMETA  yan etkileri,  ZOMETA  ilacı zararları, ZOMETA 

Zometa 4 mg için advers reaksiyonların sıklığı temel olarak kronik tedaviden elde edilen verilere dayanmaktadır. Zometa ile advers etkiler genellikle hafif ve geçicidir ve diğer bifosfonatlar ile bildirilenlere benzerdir. Zometa ya da pamidronat 90 mg alan hastaların yaklaşık üçte birinde bu reaksiyonların oluşması beklenebilir. İntravenöz uygulamada en sık grip-benzeri bir sendrom ortaya çıkmış, hastaların yaklaşık % 9’unda kemik ağrısı, ateş, yorgunluk ve rigor ile seyreden bu durum saptanmıştır. Hastaların yaklaşık % 3’ünde nadir artralji ve miyalji vakaları bildirilmiştir. Sıklıkla, böbrekle kalsiyum atılımındaki azalma, hastaların yaklaşık % 20’sinde serum fosfat düzeylerinde asemptomatik ve tedavi gerektirmeyen bir düşüş oluşturmaktadır. Hastaların yaklaşık % 3’ünde serum kalsiyumu asemptomatik hipokalsemik düzeylere düşebilir. Zometa intravenöz infüzyonunu takiben, bulantı (% 5.8) ve kusma (% 2.6) gibi gastrointestinal reaksiyonlar bildirilmiştir. Hastaların % 1’inden daha azında infüzyon yerinde kızarıklık veya şişme ve/veya ağrı gibi lokal reaksiyonlar da gözlemlenmiştir. Zometa 4 mg ile tedavi edilen hastaların % 1.5’inde anoreksi bildirilmiştir. Az sayıda döküntü ya da kaşıntı vakası gözlenmiştir. Diğer bifosfonatlarla olduğu gibi, yaklaşık %1’inde konjonktivit vakaları bildirilmiştir. Böbrek fonksiyonunun bozulmasıyla ilgili bazı raporlar vardır (% 1.2), bununla birlikte, bu hasta popülasyonundaki diğer risk faktörleri de bu duruma yol açmış olabilirler. Maligniteye bağlı hiperkalsemi durumunda, hafifçe daha yüksek olan ve ciddi hastalıkları bulunan bu popülasyondaki diğer yanıltıcı faktörlerle açıklanabilen, böbrek fonksiyonu bozukluğu (% 3.1) ve hipokalsemi (% 6) dışında, 8 mg’lık tedavi tekrarı dozuyla ortaya çıkan advers ilaç reaksiyonlarının sıklığı, 4 mg’lık kronik uygulamaya benzerdir . Aşağıda bildirilen advers ilaç reaksiyonları, daha çok zoledronik asit ile kronik tedavi uygulanmış klinik çalışmalardan elde edilmiştir. Sıklık ölçeği: Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100, <1/10), seyrek (≥1/1,000, <1/100), ender (≥1/10,000, <1/1,000), çok ender (<1/10,000). Kan ve lenfatik sistem bozuklukları : Seyrek olarak trombositopeni, anemi, lökopeni; ender olarak pansitopeni. Sinir sistemi bozuklukları: Yaygın olarak başağrısı; seyrek olarak baş dönmesi, parestezi, tat bozuklukları, hipoestezi, hiperestezi, tremor. Psikiyatrik bozukluklar: Seyrek olarak anksiyete, uyku bozukluğu; ender olarak konfüzyon. Göz bozuklukları: Yaygın olarak konjonktivit; seyrek olarak bulanık görme. Gastrointestinal bozukluklar: Yaygın olarak bulantı, kusma, anoreksi; seyrek olarak diyare, konstipasyon, karın ağrısı, dispepsi, stomatit, ağız kuruluğu. Solunum, Göğüs ve mediyastinal bozukluklar: Seyrek olarak dispne, öksürük. Cilt ve cilt altı dokusu bozuklukları: Seyrek olarak kaşıntı, döküntü (eritematöz ve maküler döküntüler dahil), terleme artışı. Kas iskelet, bağ dokusu ve kemik bozuklukları: Yaygın olarak kemik ağrısı, miyalji, artralji; seyrek olarak kas krampları. Kardiyovasküler bozukluklar: Ender olarak bradikardi. Böbrek ve üriner bozukluklar: Yaygın olarak böbrek bozukluğu; seyrek olarak akut böbrek yetmezliği, hematüri, proteinüri. Bağışıklık sistemi bozuklukları: Seyrek olarak aşırı duyarlılık reaksiyonu; ender olarak anjiyonörotik ödem. Genel bozukluklar ve uygulama yeri koşulları: Yaygın olarak ateş, grip-benzeri sendrom (yorgunluk, rigor, huzursuzluk ve ateş basması dahil); seyrek olarak asteni, periferik ödem, enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (ağrı, iritasyon, şişme, sertleşme dahil), göğüs ağrısı, kilo artışı. Laboratuar anormallikleri: Çok yaygın olarak hipofosfatemi; yaygın olarak kan kreatinini ve kan üresinde artış ve hipokalsemi; seyrek olarak hipomagnezemi; ender olarak hiperkalemi, hipokalemi, hipernatremi. Zometa ile gözlemlenmemiş olsa da, diğer bifosfonatlar, asetilsalisilik aside duyarlı astım hastalarında bronkokonstriksiyon ile iliş

İLACI NASIL KULLANILIR,  ZOMETA  İLACI KULLANMA DOZU,

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Kemik metastazlarının tedavisi ve standart antineoplastik tedaviyle birlikte osteolitik lezyonlarının tedavisi Erişkinler ve yaşlılar Kemik metastazlarının tedavisinde ve osteolitik lezyonlarının tedavisinde önerilen doz, her 3 ila 4 haftada bir 4 mg Zometa’nın steril enjeksiyonluk su ile hazırlanmış ve daha sonra seyreltilmiş (100 ml % 0.9 sodyum klorür veya % 5 glukoz çözeltisi ile seyreltilmiş), 15 dakikalık bir intravenöz infüzyon ile uygulanmasıdır. Maligniteye bağlı hiperkalsemi tedavisi Erişkinler ve yaşlılar Hiperkalsemide ( albumin-düzeltilmiş serum kalsiyumu ≥ 12.0 mg/dL veya 3.0 mmol/L) önerilen doz, 4 mg Zometa’nın steril enjeksiyonluk su ile hazırlanmış ve daha sonra seyreltilmiş (100 ml % 0.9 sodyum klorür veya % 5 glukoz çözeltisi ile seyreltilmiş), 15 dakikalık tek bir intravenöz infüzyon ile uygulanmasıdır. Zometa uygulanmadan önce hastaların yeteri kadar hidrate olması sağlanmalıdır. Maligniteye bağlı hiperkalsemide tedavinin tekrarı Başlangıçta tam yanıt veren (serum kalsiyumun normalizasyonu ≤ 2.7 mmol/L) ve nükseden veya başlangıç tedavisine direnç gösteren hastalar Zometa 8 mg ile 15 dakikalık tek bir intravenöz infüzyon şeklinde tekrar tedavi edilebilirler. Ancak, ilk doza tam yanıt alabilmek için süre tanınması açısından tedavinin tekrarlanmasından önce en az bir hafta geçmesi beklenmelidir. Klinik çalışmalarda 69 hasta, Zometa 8 mg ile bu şekilde tekrar tedavi görmüştür. Bu infüzyon çözeltisini hazırlamak için, iki adet Zometa 4 mg enjeksiyonluk su ile çözülür ve birleştirilir. Daha sonra 100 ml % 0.9 sodyum klorür veya % 5 glukoz çözeltisi ile seyreltilir. Tekrar tedavi edilen bu hastalarda gözlemlenen yanıt oranı % 52 idi. Nükse kadar medyan süresi 4 mg Zometa dozunda 30 gün, 8 mg dozunda 40 gündür. Böbrek bozukluğu Tedaviye başlamadan önce hafiften ortaya değişen derecelerde böbrek bozukluğu gösteren hastalarda (serum kreatinini < 400 µmol/L ya da < 4.5 mg/dL, veya Cockcroft- Gault formülüyle hesaplanan kreatinin klerensinin >30 mL/dak olması) doz ayarlaması gerekli değildir. Kullanma talimatı Zometa 4 mg infüzyon çözeltisi için toz sadece intravenöz uygulama içindir. Toz önce, kutu içinde mevcut olan ampulden alınan 5 ml enjeksiyonluk su ile flakonun içinde karıştırılarak hazırlanmalıdır. Çözelti flakondan çekilmeden önce çözünme tamamlanmış olmalıdır. Karıştırılarak hazırlanmış bu çözelti daha sonra 100 ml kalsiyum içermeyen infüzyon çözeltisi (% 0.9 a/h sodyum klorür çözeltisi veya % 5 a/h glukoz çözeltisi) ile seyreltilir. Buzdolabında muhafaza edildiği takdirde, uygulamadan önce çözeltinin oda sıcaklığına erişmesi için bir süre bekletilmelidir. Eğer 8 mglık bir doz gerekli ise (tedavinin tekrarı), iki flakonun her biri yukarıda anlatıldığı gibi ayrı ayrı 5 ml enjeksiyonluk su ile karıştırılarak hazırlanmalı ve elde edilen 10 ml lik çözelti 100 ml % 0.9 a/h sodyum klorür çözeltisi veya % 5 a/h glukoz çözeltisi ile seyreltilmelidir. DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ Zometa ile akut entoksikasyon deneyimi yoktur. Önerilenden daha yüksek doz uygulanmış olan hastalar dikkatle izlenmelidirler. Klinikte belirgin hipokalsemi olması durumunda, bir kalsiyum glukonat infüzyonu ile geri dönüş sağlanabilir.

ZOMETA  ilacı ne işe yarar.,  ZOMETA  yan etkileri , ZOMETA  nedir, ZOMETA  zararları , ZOMETA  ilacı kullanımı,

Alıntıdır :  www.ilacrehberi.com

ZYBAN ilacı ne işe yarar., ZYBAN yan etkileri , ZYBAN nedir, ZYBAN zararları , ZYBAN ilacı kullanımı,

ZYBAN  ilacı ne işe yarar.,  ZYBAN  yan etkileri , ZYBAN  nedir, ZYBAN  zararları , ZYBAN  ilacı kullanımı,

 ZYBAN  ilacı ne işe yarar,  ZYBAN  ilacı hangi hastalığa iyi geliyor,  ZYBAN  nedir,  ZYBAN  kullanımı faydaları.

Zyban, bupropiyon veya ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. Zyban nöbet bozukluğu olan hastalarda kontrendikedir. Zyban halen veya öncesinde bulimia veya anoreksia nervoza teşhisi bulunan hastalarda kontrendikedir. Zyban ve monoamin oksidaz inhibitörlerinin birlikte kullanımı kontrendikedir. Bupropiyon içeren diğer preparatlarla halen tedavi edilen hastalara uygulanmamalıdır.

Zyban tabletler nikotin bağımlılığı tedavisinde sigarayı bırakmaya yardımcı olarak kullanılır.

 ZYBAN  ilacı uyarıları,,  ZYBAN  ilacı hakkında alınması gereken tedbirler

Önerilen Zyban dozu aşılmamalıdır. Nöbet eşiğini düşüren predispozan bir veya daha fazla durumu olan hastalara Zyban çok dikkatli uygulanmalıdır. Bunlar: kafa travması hikayesi merkezi sinir sistemi (MSS) tümörü nöbet hikayesi nöbet eşiğini düşürdüğü bilenen diğer tedavilerin birlikte uygulanması İlaveten, nöbet riskinin yükselmesi ile ilişkili klinik durumlarda dikkatli olunmalıdır. Bu durumlar; alkol suistimali, alkol ve sedatif ilaçların aniden kesilmesi, hipoglisemikler ve insülin ile tedavi edilen diyabet, stimülanların veya anorektik ürünlerin kullanımını içerir. Zyban karaciğer yetmezliği olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır Yaşlı hastaların azalmış böbrek fonksiyonlarına sahip olma olasılığı daha fazladır, bu nedenle doz sıklığının azaltılması gerekebilir Zyban bipolar bozukluğu olan hastalarda hastalığın depresif fazı sırasında manik episodları tetikleyici risk taşır ve diğer duyarlı hastalarda latent psikozu aktive edebilir.

 ZYBAN  ilacı yan etkileri,  ZYBAN  yan etkileri,  ZYBAN  ilacı zararları, ZYBAN  İLACI

Önerilen Zyban dozu aşılmamalıdır. Nöbet eşiğini düşüren predispozan bir veya daha fazla durumu olan hastalara Zyban çok dikkatli uygulanmalıdır. Bunlar: kafa travması hikayesi merkezi sinir sistemi (MSS) tümörü nöbet hikayesi nöbet eşiğini düşürdüğü bilenen diğer tedavilerin birlikte uygulanması İlaveten, nöbet riskinin yükselmesi ile ilişkili klinik durumlarda dikkatli olunmalıdır. Bu durumlar; alkol suistimali, alkol ve sedatif ilaçların aniden kesilmesi, hipoglisemikler ve insülin ile tedavi edilen diyabet, stimülanların veya anorektik ürünlerin kullanımını içerir. Zyban karaciğer yetmezliği olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır Yaşlı hastaların azalmış böbrek fonksiyonlarına sahip olma olasılığı daha fazladır, bu nedenle doz sıklığının azaltılması gerekebilir Zyban bipolar bozukluğu olan hastalarda hastalığın depresif fazı sırasında manik episodları tetikleyici risk taşır ve diğer duyarlı hastalarda latent psikozu aktive edebilir.

NASIL KULLANILIR,  ZYBAN  İLACI KULLANMA DOZU,

Erişkinlerde kullanımı: Tedaviye hasta halen sigara içerken başlanması önerilir ve ‘hedef sigarayı bırakma tarihi’ Zyban ile tedavinin ilk iki haftası içine, tercihan da ikinci haftasına konur. Başlangıç dozu ilk üç gün için günde bir kez alınan 150mg’dır, daha sonra doz günde iki kez 150mg’a artırılır. Birbirini izleyen dozların arasında en az 8 saatlik ara olmalıdır. Maksimum tek doz 150mg’ı aşmamalıdır ve toplam günlük doz 300mg’ı aşmamalıdır. Hastalar en az 7 hafta tedavi edilmelidir. Nikotin bağımlılığı için eğer Zyban, nikotin transdermal sistem (NTS) ile kombine kullanılacaksa önerilen dozajın değiştirilmesi gerekmez. Çocuklar ve adolesanlarda kullanımı: Zyban tabletlerin 18 yaş altındaki hastalarda güvenilirliği ve etkililiği kanıtlanmamıştır. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı: Zyban, karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Zyban şiddetli hepatik sirozu olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Bu hastalarda doz günaşırı 150mg’ı aşmamalıdır.
Alıntıdır :  www.ilacrehberi.com

ZYRTEC ilacı ne işe yarar., ZYRTEC yan etkileri , ZYRTEC nedir, ZYRTEC zararları , ZYRTEC ilacı kullanımı,

 ZYRTEC   ilacı ne işe yarar.,  ZYRTEC   yan etkileri , ZYRTEC   nedir, ZYRTEC   zararları , ZYRTEC   ilacı kullanımı,

 ZYRTEC   ilacı ne işe yarar,  ZYRTEC   ilacı hangi hastalığa iyi geliyor,  ZYRTEC   nedir,  ZYRTEC   kullanımı faydaları.

Mevsimsel allerjik rinit (saman nezlesi), yıl boyu süren allerjik rinit (pereneal allerjik rinit), akut-kronik ürtiker ve anjiyoödem, fiziksel etkenlere bağlı ürtiker (dermografizm), allerjik konjunktivit, atopik ekzema gibi allerjik dermatozlar ve prüritte endikedir.

Setirizine karşı duyarlı olan kişilerde kontrendikedir.

 ZYRTEC   ilacı uyarıları,,  ZYRTEC   ilacı hakkında alınması gereken tedbirler

Taşıt ve tehlikeli makina kullananlarda önerilen dozlar aşılmamalıdır. Uyuşukluk yapabileceği düşünülerek tedbirli olunmalıdır. Sağlıklı gönüllülerde yapılan çalışmalarda, önerilen dozlarda setirizinin psikomotor performansı ve subjektif olarak modu etkilemediği gösterilmiştir. Birlikte 0.631 g/kg alkol alımının tek başına alkolün oluşturduğu etkileri potansiyalize etmediği bildirilmiştir. Ancak genel olarak antihistaminik ilaçlarla birlikte alkol ve diazepamın kullanılmasından kaçınılmalıdır. Gebe ve emziren kadınlarda kullanım güvenliği kanıtlanmamıştır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda uygulanacak doz yarıya indirilmelidir.

 ZYRTEC   ilacı yan etkileri,  ZYRTEC   yan etkileri,  ZYRTEC   ilacı zararları, ZYRTEC   İLACI NASIL KULLANILIR,  ZYRTEC   İLACI KULLANMA DOZU,

Tablet:Erişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda 1x1 tablet/gün Renal yetmezliği olanlarda günde 1/2 tablet uygulanır. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz. -Oral Damla:30 kg'nın üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlerde günde tek doz 20 damla; 30 kg'nın altındaki 2-12 yaş arası çocuklarda günde tek doz 10 damla uygulanır. - Şurup: 30 kg'nın üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlerde günde tek doz 2 ölçek; 30 kg'nın altındaki 2-12 yaş arası çocuklarda günde tek doz 1 ölçek uygulanır.

Alıntıdır :  www.ilacrehberi.com

YASMİN HAMİLELİK ilacı ne işe yarar., YASMİN HAMİLELİK yan etkileri , YASMİN HAMİLELİK nedir, YASMİN HAMİLELİK zararları , YASMİN HAMİLELİK ilacı kullanımı,

 YASMİN HAMİLELİK   ilacı ne işe yarar.,  YASMİN HAMİLELİK   yan etkileri , YASMİN HAMİLELİK   nedir, YASMİN HAMİLELİK   zararları , YASMİN HAMİLELİK   ilacı kullanımı,

 YASMİN HAMİLELİK   ilacı ne işe yarar,  YASMİN HAMİLELİK   ilacı hangi hastalığa iyi geliyor,  YASMİN HAMİLELİK   nedir,  YASMİN HAMİLELİK   kullanımı faydaları.

Gebeliği önleyici etkisinin yanısıra antimineralokortikoid ve antiandrogenik etkileri sayesinde, hormona bağlı su tutulması ve buna bağlı semptomlarla, akne ve seboreden yakınan kadınlarda etkilidir.

Kombine oral kontraseptifler aşağıdaki koşulların varlığında kullanılmamalıdır, ve ilk kez kombine oral kontraseptif kullanımı sırasında bunlardan herhangi biri ortaya çıkacak olursa, tedavi hemen kesilmelidir. • Tromboz (venöz veya arteriyel) varlığı veya öyküsü (örneğin, derin ven trombozu, pulmoner emboli, myokarden enfarktüsü, serebrovasküler olgu), • Tromboz prodromu varlığı veya öyküsü (geçici iskemik atak, anjina pektoris), • Vasküler tutulumlu diabetes mellitus, • Venöz veya arteriyel tromboz için ciddi ya da bir çok risk faktörünün varlığı da kontrendikasyon olarak kabul edilir (Bkz. Uyarılar ve Önlemler), • Karaciğer fonksiyon değerleri normale dönmedikçe, ciddi karaciğer hastalığı öyküsü veya varlığı, • Karaciğer tümörü varlığı veya öyküsü (iyi veya kötü huylu), • Seks steroidlerinin etkilediği meme veya genital organlara ait malignite durumlarının varlığı veya şüphesi, • Tanı konulmamış vaginal kanama, • Bilinen gebelik veya şüphesi • Yasmin’in içerdiği maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık hali.

YASMİN HAMİLELİK   ilacı uyarıları,,  YASMİN HAMİLELİK   ilacı hakkında alınması gereken tedbirler

Aşağıda belirtilen durumlardan herhangi birinin ortaya çıkması durumunda bireysel olarak kombine oral kontraseptiflerin kullanımına ait yararlar olası risklere karşı tartılmalı ve tedaviye başlamadan önce kadınla birlikte tartışılmalıdır. Risk faktörlerinin veya bu durumlardan herhangi birinin ilk kez ortaya çıkması, ya da olayların şiddetlenmesi, artması halinde hemen doktora başvurulmalıdır. Doktor tedavinin sürdürülmesi konusunda karar vermelidir. • Dolaşım bozuklukları: Epidemiyolojik çalışmalar, kombine oral kontraseptif kullanımıyla miyokard enfarktüsü, inme, derin ven trombozu ve akciğer embolisi gibi arteriyel ve venöz trombotik ve tromboembolik hastalıkların risk artışı arasında bir ilişki bulunduğunu belirtmektedirler. Bu olaylar ender olarak ortaya çıkmaktadır. Derin ven trombozu ve/veya pulmoner emboli şeklinde ortaya çıkan venöz tromboemboli (VTE) tüm kombine oral kontraseptiflerin kullanımı sırasında ortaya çıkabilir. Düşük doz estrogen (m50 kontraseptif kullanan kadınlarda VTE insidansı 10.000 kadın yılında 4’dür, bu oran oral kontraseptif kullanmayanlarda 0.5-3 arasındadır. Ancak kombine oral kontraseptif kullanımında oluşan VTE insidansı, gebelikteki VTE insidansından düşüktür (Gebelikte VTE: 10.000 gebe kadın yılında 6) Kombine oral kontraseptif kullananlarda, çok ender olarak , hepatik, mezenterik, renal veya retinal venler ve arterler gibi diğer kan damarlarında da tromboz bildirilmiştir. Kombine oral kontraseptif kullanımı ile bu olayların ortaya çıkması arasındaki nedensel ilişki halen tartışmalıdır. Venöz ya da arteriyel trombozun belirtileri şu bulgularla beraber olabilir: tek taraflı bacak ağrısı ve / veya şişme; sol kola yayılan / yayılmayan ani şiddetli göğüs ağrısı; ani nefes darlığı; aniden başlayan öksürük; alışılmamış, şiddetli, uzamış baş ağrısı; ani başlayan kısmi / tam görme kaybı; diplopi (çift görme); konuşmada bozulma ya da afazi; vertigo; fokal nöbetle birlikte olan / olmayan kollaps; vücudun bir parçasında ya da bir tarafında ani olarak ortaya çıkan belirgin hissizlik ya da güç kaybı; motor bozukluklar; akut batın. Venöz / arteriyel tromboemboli riski aşağıda belirtilen durumlarla birlikte artış göstermektedir: • Yaş • Sigara kullanılması (aşırı sigara içilmesi ve yaşın ilerlemesiyle, özellikle 35 yaşın üzerindeki kadınlarda risk artmaktadır). • Olası aile öyküsü (ör. ebeveynlerde ya da kardeşlerde özellikle göreceli olarak erken yaşlarda ortaya çıkan venöz / arteryel tromboemboli). Eğer kalıtsal bir yatkınlıktan şüphe ediliyorsa, herhangi bir kombine oral kontraseptif kullanımına karar vermeden önce ilgili uzmana danışılmalıdır. • Obezite (vücut ağırlık indeksi 30 kg/m2'den fazla olanlar) • Dislipoproteinemi • Hipertansiyon • Kalp kapak hastalığı • Atrial fibrilasyon • Uzun süreli immobilizasyon, majör cerrahi girişimler, bacakta yapılan herhangi bir cerrahi müdahale ya da büyük travmalar. Bu durumlarda, kombine oral kontraseptif kullanımının kesilmesi (elektif cerrahi girişim yapılacağı durumlarda en az 4 hafta önceden) ve tam olarak yeniden mobilize olduktan iki hafta sonraya kadar yeniden söz konusu edilmemesi önerilmektedir. Venöz tromboemboli gelişiminde variköz venler ile yüzeyel tromboflebitlerin olası rolüyle ilgili olarak görüş birliği bulunmamaktadır. Lohusalık döneminde tromboemboli gelişimi riskinin arttığı göz önüne alınmalıdır. (Gebelik ve emzirme ile ilgili bilgi için ilgili bölüme bakınız.) İstenmeyen dolaşım sorunlarıyla birlikte görülebilen diğer tıbbi durumlar ise, diabetes mellitus, sistemik lupus eritematosus, hemolitik üremik sendrom, kronik enflamatuar barsak hastalığı (Crohn hastalığı / ülseratif kolit) ve orak hücreli anemidir. Kombine oral kontraseptiflerin kullanılması sırasında, migrenin sıklığında ve şiddetinde artış ortaya çıkması (bir serebrovasküler olayın habercisi olabilmesi açısından) ilacın derhal kesilmesi için bir neden olabilir. Venöz ya da arteriyel tromboz için kalıtsal ya da edinsel yatkınlığı

 YASMİN HAMİLELİK   ilacı yan etkileri,  YASMİN HAMİLELİK   yan etkileri,  YASMİN HAMİLELİK   ilacı zararları,

Ciddi etkiler (Bkz. Uyarılar ve Önlemler) Olası diğer istenmeyen etkiler- Kombine oral kontraseptif kullananlarda bildirilen aşağıdaki istenmeyen etkilerin oral kontraseptiften kaynaklanıp kaynaklanmadığı açıklık kazanmamıştır: Memede hassasiyet, ağrı, sekresyon; başağrısı; migren; libido değişiklikleri; depresif duygu durumu; kontakt lens intoleransı; bulantı; kusma; vaginal sekresyonda farklılıklar; çeşitli deri yakınmaları; su tutulması; vücut ağırlığında farklılıklar; aşırı duyarlılık reaksiyonu.

YASMİN HAMİLELİK   İLACI NASIL KULLANILIR,  YASMİN HAMİLELİK   İLACI KULLANMA DOZU,

Kullanım: Tabletler blister ambalaj üzerinde gösterildiği sıra ile, hergün yaklaşık aynı zamanda bir miktar sıvı ile alınmalıdır. 21 gün boyunca birer tablet alınır. Yeni bir pakete 7 günlük aradan sonra geçilir. Son tablet alımını takiben 2-3 gün sonra kanama başlar ve yeni pakete geçilmeden önce kesilmeyebilir. - Başlangıç: Bir önceki ay hormonal kontraseptif kullanımı yoksa: Tabletler kadının normal siklusunun ilk günü (kanamanın ilk günü) alınmaya başlanmalıdır. 2. ve 5. günler başlanması da kabul edilebilir ancak bu durumda ilk yedi gün için önerilen bariyer yöntemi ilk siklus boyunca kullanılmalıdır. Diğer bir kombine oral kontraseptiften geçiş: Kullanıcı tercihen, bir önceki oral kontraseptifin son tabletini aldığı günü izleyen günde Yasmin’e başlamalıdır. En fazla tabletsiz dönemin son gününe kadar ara verilebilir. Yalnız progesteron içeren bir yöntemden (tablet, enjeksiyon, implant) geçiş: Tabletten geçiş herhangi bir günde, implanttan geçiş, implantın çıkarıldığı gün ve enjeksiyondan geçiş ise bir sonraki enjeksiyon tarihinde yapılabilir. Ancak her durumda tablet kullanımının ilk yedi günü ek bir bariyer yöntemi kullanılması gerekir. İlk trimestr düşüğünden sonra: Hemen başlanabilir. Bu durumda ek kontraseptif yöntemlere gerek duyulmaz. Doğumdan ya da ikinci trimestr düşüğünden sonra: (Emziren kadınlar için Bkz. Gebelik ve Süt Verme) Bu durumda kadınlar 21.-28. günlerde başlaması konusunda uyarılmalıdır. Eğer daha geç başlanacaksa kullanımın ilk yedi gününde ek bir bariyer yöntemi önerilir. Ancak daha önce bir cinsel birleşme olduysa, oral kontraseptife başlamadan önce gebelik ekarte edilmeli ya da kadın bir sonraki kanama dönemini beklemelidir. Tablet alımı unutulduğunda: Eğer kullanıcı tabletini almakta 12 saatten daha az geç kalmışsa, kontraseptif koruyuculuk azalmaz. Hatırlanır hatırlanmaz tablet alınmalı ve bir sonraki tabletler de her zamanki gibi alınmaya devam edilmelidir. Eğer 12 saatten daha fazla gecikme olmuşsa kontraseptif koruyuculuk azalmış olabilir. Bu durumda 2 basit kural uygulanır: 1. Tablet alımına hiçbir zaman 7 günden fazla ara verilmez. 2. Hipotalamus-hipofiz-over aksının düzgün şekilde baskılanması için 7 gün boyunca ara vermeden tablet alınması gereklidir. Buna bağlı olarak günlük uygulamada şu öneriler verilebilir: 1. Hafta: Aynı zamanda iki tablet almak anlamına gelse de, kullanıcı son unuttuğu tableti hatırlar hatırlamaz içmelidir. Kalan tabletlerini normal zamanında kullanmaya devam edebilir. İlk yedi gün için kondom gibi ek bir bariyer yöntemi kullanılmalıdır. Bu 7 günden önce cinsel birleşme olmuşsa gebelik olasılığı gözönüne alınmalıdır. Ne kadar çok tablet unutulursa ve bu tabletlerin unutulduğu gün tabletsiz döneme ne kadar yakınsa gebelik riski o kadar yüksektir. 2. Hafta: Aynı zamanda iki tablet almak anlamına gelse de, kullanıcı son unuttuğu tableti hatırlar hatırlamaz içmelidir. Kalan tabletlerini normal zamanında kullanmaya devam edebilir. Eğer ilk unutulan tablete kadar 7 gün boyunca tabletler hatasız alınmışsa ek yöntem kullanmaya gerek yoktur. Aksi takdirde ya da kadın 1’den fazla tablet unutmuşsa 7 gün boyunca ek önlemler alınmalıdır. 3. Hafta: Tabletsiz dönemin yaklaşıyor olması nedeniyle güvenirlikte azalma riski yüksektir. Yine de, tablet alımına ayarlamalar yapılarak kontraseptif korumada azalma önlenebilir. Eğer unutulan tabletten önceki 7 gün boyunca tabletler doğru olarak alındıysa, aşağıdaki iki seçenekten birinin uygulanmasıyla ek bir kontraseptif yönteme gerek kalmaz aksi takdirde bu seçeneklerden ilki seçilip, ayrıca 7 gün boyunca ek önlemler alınması gerekir. 1. Aynı zamanda iki tablet almak anlamına gelse de, kullanıcı son unuttuğu tableti hatırlar hatırlamaz içmelidir. Kalan tabletlerini normal zamanda kullanmaya devam edebilir. Bir sonraki kutuya, arada 7 gün ara vermeden mevcut kutu biter bitmez başlanmalıdır. Kullanıcıda ikinci kutunun sonuna kadar bir çekilme kanaması beklenmez. Ancak tablet alındığı günlerde lekelenm

İlaç Fiyatı 15.66 TL

Not: http://www.ilacrehberi.com/cgi-bin/vademecum.asp sitesinden alıntıdır.

YASMİN HAMİLELİK   ilacı ne işe yarar.,  YASMİN HAMİLELİK   yan etkileri , YASMİN HAMİLELİK   nedir, YASMİN HAMİLELİK   zararları , YASMİN HAMİLELİK   ilacı kullanımı, 

Alıntıdır :  www.ilacrehberi.com

katarakt ameliyatı izle, canlı katarakt ameliyatı

katarakt ameliyatı izle, canlı katarakt ameliyatı
Katarakt, gözdeki doğal merceğin saydamlığını kaybetmesidir. Saydamlığı bozulan lens isli, buzlu veya lekeli cam gibi olur ve görme ile ilgili şikayetler başlar. Cisimler şekilsiz bulanık veya zayıf görülür. Göz yorgunluğu ve baş ağrısı oluşur. Gözün içerisinde doğuştan var olan lensin yapısı protein ve sudan oluşur. Proteinin özel dizimi, lensin saydam ve ışığı geçirebilir özellikte olmasını sağlar. Yıllar geçtikçe küçük protein molekülleri yığılmaya başlar ve sonunda lens saydamlığını kaybeder. Bu bulanıklık ışığı geçiremeyecek kadar bütün lensi kapladığında olgunlaşmış katarakt ortaya çıkar. Katarakt genellikle yaşa bağlı oluşur. Katarakt yeni doğan bebeklerde, çeşitli metabolizma hastalıklarıyla beraber görülebilir. Göze gelen darbeler sonucu oluşabilir. Diyabet hastalarında oluşabilir. Göz içi iltihapları sonrasında oluşabilir. Uzun süreli kortizon kullanımı sonrasında oluşabilir. Genellikle yaşlanmanın etkisiyle katarakt oluşumuna rastlanır. Yaşlanan insanlarda kırışıklıklar ve saçtaki beyazlamalar gibi kataraktla da karşılaşılır. Bunun dışındaki nedenleri ise travmalardan sonra, aşırı X ışını ya da güneş ışığına maruz kalınması, sigara kullanımı, genetik faktörler, gözdeki yaralar, doğuştan gelen hastalıklardır. Çift görme Şekilsiz veya bulanık görme Renklerin zor veya soluk algılanması (özellikle mavi) Akşamları görmede zorluk yaşanması veya gece körlüğü Parlak ışıkların etrafında hare ya da kamaşma Kontakt lens veya gözlük numaralarının sık sık değişmesi Derinlik hissinin kaybı Göz yorgunluğu ve baş ağrısı Bu belirtiler başka bir hastalığın da semptomları olarakda algılanabilir. Bu sebeple detaylı göz muayenesi teşhis için çok önemlidir. Katarakt az olduğu zaman görmede herhangi bir farklılık hissedilmeyebilir. Katarakt genelde yavaş ilerler. İlerledikçe net görüş kaybolmaya başlar. Bazı hastalarda katarakt zamanla ilerlediğinden yakını daha iyi görmeye başlarlar. Bu durum geçicidir. Bu belirtilerden herhangi biri varsa göz doktoruna muayene olmak gereklidir. Katarakt ameliyatı hastanın görüşü ve iş yapabilme yeteneği zayıflamadan yapılmalıdır.

VAGIFEM ilacı ne işe yarar., VAGIFEM yan etkileri , VAGIFEM nedir, VAGIFEM zararları , VAGIFEM ilacı kullanımı,

VAGIFEM ilacı ne işe yarar., VAGIFEM yan etkileri , VAGIFEM nedir, VAGIFEM zararları , VAGIFEM ilacı kullanımı,




VAGIFEM ilacı ne işe yarar, VAGIFEM ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, VAGIFEM nedir, VAGIFEM kullanımı faydaları.
Araç tutmaları, enfeksiyon, entoksikasyon, gebelik kusmaları, hepatit, ilaçların neden olduğu bulantı, kolesistit, migrende endikedir.
Çocuklarda kullanımı kontrendikedir. Trimetobenzamide aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.

VAGIFEM ilacı uyarıları,, VAGIFEM ilacı hakkında alınması gereken tedbirler

Uyku hali oluşturabilir, bu nedenle ilacı alan kişinin cevabı belirleninceye kadar motorlu taşıt ve diğer ağır dikkat gerektiren makineleri kullanmamaları ve ayrıca alkol almamaları önerilir.
Özellikle çocuklarda, yaşlılarda ve zayıf bünyeli hastalarda akut ateşli hastalık, ensefalitler, gastroenteritler, dehidratasyon ve elektrolit dengesizliği gibi rahatsızlıklar halinde opistotonos, kolvilsiyonlar, koma ve eksrapiramidal semptonlar gibi santral sinir sistemi hastalıklar bildirilmiştir. Bu nedenle bu tip hastalara ilaç verilirken daha önceden sinir sistemini etkileyen ilaçları almış kişilerde dikkatli olunmalıdır.
Kusma sırasında vücut sıvılarının ve elektrolit dengesi sağlanmalı, ateş düşürülmeli ve kusma nedeni ortadan kaldırılmalıdır. Antiemetik etkisinin apandisit gibi vakaların teşhisini ve diğer ilaçlarla zehirlenme işaretlerinin anlaşılmasını güçleştirebilir.
Kusma nedeni olabilen bazı viral hastalıkllarla birlikte Reye Sendromu'nun gelişmesine neden olabileceğine dair kuikular vardır. Bu konuda dikkatli olunması tavsiye edilmektedir. Diğer taraftan ilacın kullanımına bağlı olarak ortaya çıkabilecek teşhis edilmemiş bir hastalığın belirtileri ile karışabileceği göz önüne alınmalıdır.


VAGIFEM ilacı yan etkileri, VAGIFEM yan etkileri, VAGIFEM ilacı zararları,
Konvülsiyon aşırı duyarlılık reaksiyonları, parkinsonizm belirtileri, dermansızlık, inkoordinasyon, baş ağrısı, bulanık görme, irritasyon ve ağız kuruluğu gibi yan etkiler görülebilir. Alerjik tip deri hastalılkları gözlenmiştir, bundan dolayı ilk duyarlık belirtisinden sonra ilaç uygulamasına son verilmelidir.



VAGIFEM İLACI NASIL KULLANILIR, VAGIFEM İLACI KULLANMA DOZU,
Draje: eritkinlerde 4x1 draje/gün
çocuklarda 2x1 draje/gün dozda kullanılır.
Gebelerde sabah uyanır uyanmaz 1 draje kullanılır.
Ampul: Eritkinlerde günde 3-4x200-300mg/gün
27-41 kg arası çocuklarda 3x100-150mg/gün dozda uygulanır.

Not: http://www.ilacrehberi.com/cgi-bin/vademecum.asp sitesinden alıntıdır.

VAGIFEM ilacı ne işe yarar., VAGIFEM yan etkileri , VAGIFEM nedir, VAGIFEM zararları , VAGIFEM ilacı kullanımı,

VAGIFEM ilacı ne işe yarar., VAGIFEM yan etkileri , VAGIFEM nedir, VAGIFEM zararları , VAGIFEM ilacı kullanımı,

VAGIFEM ilacı ne işe yarar., VAGIFEM yan etkileri , VAGIFEM nedir, VAGIFEM zararları , VAGIFEM ilacı kullanımı,




VAGIFEM ilacı ne işe yarar, VAGIFEM ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, VAGIFEM nedir, VAGIFEM kullanımı faydaları.

Vagifem® vajinal tablet; östrojen eksikliği sendromuna bağlı olarak gelişen atrofik vajinit tedavisinde kullanılır.

VAGIFEM ilacı uyarıları,, VAGIFEM ilacı hakkında alınması gereken tedbirler
Vagifem® vajinal tablet ile çok düşük dozda 17ß-Östradiol, kontrollü biçimde salınmaktadır ve endometriyum veya meme dokusundaki olası uyarıcı etki olasılığı minimumdur. Herhangi bir östrojen tedavisine başlamadan önce hastanın fizik muayenesinin yanı sıra medikal ve ailesel öyküsünün detaylı biçimde alınması gerekir. Vagifem® ile tedaviye başlamadan önce varsa vajinal enfeksiyonlar tedavi edilmelidir.Östrojen tedavisi sırasında daha önceden var olan uterus miyomlarının boyutları artabilir, endometriosis varsa; semptomları alevlenebilir.


VAGIFEM ilacı yan etkileri, VAGIFEM yan etkileri, VAGIFEM ilacı zararları,

Hafif vajinal kanama, vajinal akıntı, alerjik reaksiyonlar, deri döküntüsü nadiren görülebilir.

VAGIFEM İLACI NASIL KULLANILIR, VAGIFEM İLACI KULLANMA DOZU,
Plazma Östradiol düzeyleri Vagifem® vajinal tablet ile tedaviye başladıktan sonraki iki haftadan itibaren postmenopozal seviyeleri aşmayacağından tedaviye bir progestogen eklenmesi önerilmemektedir. Vagifem® vajinal tablet aplikatörü kullanılarak derin biçimde vajina içine yerleştirilir.Her aplikatör tek kullanımlıktır. Başlangıç dozu: 2 hafta süreyle günde 1 vajinal tablet İdame dozu: haftada 2 kere 1 vajinal tablet


not :http://www.ilacrehberi.com/cgi-bin/vademecum.asp sitesinden alıntıdır.

VAGIFEM ilacı ne işe yarar., VAGIFEM yan etkileri , VAGIFEM nedir, VAGIFEM zararları , VAGIFEM ilacı kullanımı,

VİAGRA ilacı fiyatı,viagra ne işe yarar., VİAGRA yan etkileri , VİAGRA nedir, VİAGRA zararları , VİAGRA ilacı kullanımı,

VİAGRA ilacı fiyatı,viagra ne işe yarar., VİAGRA yan etkileri , VİAGRA nedir, VİAGRA zararları , VİAGRA ilacı kullanımı,

VİAGRA, yeterli bir seksüel performans için gerekli penil ereksiyonun sağlanamaması veya sürdürülememesi olarak tanımlanan erektil disfonksiyonun semptomatik tedavisinde endikedir. Viagranın etkili olabilmesi için seksüel stimulasyon gereklidir. Viagra kadınların kullanımı için endike değildir.


VİAGRA ilacı ne işe yarar, VİAGRA ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, VİAGRA nedir, VİAGRA kullanımı faydaları.
VİAGRA, yeterli bir seksüel performans için gerekli penil ereksiyonun sağlanamaması veya sürdürülememesi olarak tanımlanan erektil disfonksiyonun semptomatik tedavisinde endikedir. Viagranın etkili olabilmesi için seksüel stimulasyon gereklidir. Viagra kadınların kullanımı için endike değildir.

VİAGRA ilacı uyarıları,, VİAGRA ilacı hakkında alınması gereken tedbirler
Erektil disfonksiyonu teşhis etmek, altta yatan potansiyel sebepleri ve uygun tedaviyi belirlemek için hastanın anamnezinin tam olarak alınması ve fizik muayenesi gereklidir. Seksüel aktiviteye eşlik eden belli derecede kardiyak risk söz konusudur. Bu nedenle, hekim erektil disfonksiyon tedavisine başlamadan önce hastanın kardiyovasküler durumunu tetkik etmelidir. Sildenafilin, kan basıncında geçici düşüşlere yol açan, sistemik vazodilatör özellikleri olduğu gösterilmiştir. Çoğu hastada, bu durumun ilgili sonuçları azdır ya da hiç yoktur. Fakat doktorlar sildenafil vermeden önce, altta yatan belli durumlara sahip hastaların, özellikle cinsel aktivite ile kombine durumlarda bu vazodilatör etkilerden etkilenip etkilenmeyeceklerini dikkatle göz önünde bulundurmalıdırlar. Vazodilatörlere karşı artmış duyarlılığı olan kişiler arasında; sol ventrikül çıkış (outflow) obstrüksiyonu olanlar (örneğin aort stenozu, hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati) veya kan basıncının otonomik kontrolünde ciddi bozulma ile kendini gösteren nadir bir sendrom olan multipl sistem atrofisi olanlar bulunmaktadır. Erektil disfonksiyonda kullanılan ajanlar penisin anatomik deformasyonlarında (angülasyon, kavernosal fibrosis veya Peyronie hastalığı gibi) veya priapizme sebep olabilecek predispose durumlarda (orak hücre anemisi, multipl miyelom veya lösemi gibi ) dikkatli kullanılmalıdırlar. Seksüel aktivite tavsiye edilmeyen erkeklerde erektil disfonksiyon ajanları kullanılmamalıdır. Sildenafilin diğer erektil disfonksiyon tedavileri ile birlikte kombine kullanımının etkinlik ve güvenilirliği henüz değerlendirilmemiştir. Bu sebeple bu tür kombine uygulamalar tavsiye edilmez. VIAGRA'nın aspirinle beraber kullanılması da dahil kanama zamanına bir etkisi yoktur. İnsan trombosit hücreleri ile yapılan in vitro çalışmalar sildenafilin nitrik oksid açığa çıkaran bir madde olan sodyum nitroprusiadın antiagregan etkisini artırdığını göstermektedir. Kanama bozukluğu veya aktif peptik ülseri olan hastalarda VIAGRA kullanımına ilişkin emniyet bilgisi mevcut değildir. Bu sebeple bu tür hastalarda VIAGRA fayda / zarar oranı gözönüne alınarak dikkatle uygulanmalıdır. 65 Yaşın üzerinde olan kişilerde, Böbrek veya Karaciğer Bozukluğu Olan Hastalarda Kullanım Yaşlılarda sildenafil klirensi azaldığı için 25 mg'lık başlangıç dozu tavsiye edilir. Orta ve hafif böbrek yetmezliği olanlarda yetişkinler için tavsiye edilen doz rejimi uygulanır.

VİAGRA ilacı yan etkileri, VİAGRA yan etkileri, VİAGRA ilacı zararları, VİAGRA İLACI NASIL KULLANILIR, VİAGRA İLACI KULLANMA DOZU,

VİAGRA Tablet ağız yolu ile kullanılır. Yetişkinlerde Kullanım Tavsiye edilen doz seksüel aktiviteden yaklaşık 1 saat önce 50 mg'dır. Etkinlik ve hastanın tolerasyonuna bağlı olarak doz 100 mg'a yükseltilebilir veya 25 mg'a düşürülebilir. Tavsiye edilen en yüksek doz 100 mg'dır. Günde bir kereden fazla alınması tavsiye edilmez. VIAGRA yiyeceklerle beraber alındığında etkinliğin başlaması gecikebilir. 65 yaşın üzerinde olan kişilerde, Böbrek veya Karaciğer Bozukluğu Olan Hastalarda Kullanım Yaşlı hastalar , böbrek veya karaciğer bozukluğu bulunan hastalarda sildenafil klirensi azaldığı için tavsiye edilen doz 25 mg'dır .Etkinlik ve toleransa bağlı olarak doz 50 mg veya 100 mg'a çıkartılabilir. Ancak, hekim tavsiyesi olmadan kesinlikle yüksek doz kullanılmamalıdır. HIV proteaz inhibitörü olan ritonavir ile tedavi gören hastalarda, etkileşmeden dolayı (Bkz. İlaç Etkileşmeleri ve Diğer Etkileşmeler), 48 saatlik bir period içerisinde maksimum 25 mg'lık tek doz sildenafil dozunun aşılması tavsiye edilmez. Çocuklarda VIAGRA 18 yaşın altındakilerde kullanılmaz. Doz Aşımı Tek doz olarak 800 mg'a kadar çıkılan çalışmalarda görülen yan etkiler daha düşük dozlarda görülen yan etkilere benzer ancak insidans oranları ve ciddiyeti daha yüksek olmuştur. 200 mg sildenafil uygulandığında etkinlikte artış olmamış fakat yan etkilerin insidansında artış olmuştur. Aşırı doz vakalarında standart destek verici yaklaşımlar gerektiğinde uygulanmalıdır. Sildenafil plazma proteinlerine yüksek oranda bağlandığı ve idrarla atılmadığı için dializin sildenafil klirensini artırması beklenmez.

İlaç Fiyatı 74.16 TL
not:http://www.ilacrehberi.com/cgi-bin/vademecum.asp sitesinden alıntıdır...

PAROL 500 MG ilacı ne işe yarar., PAROL 500 MG yan etkileri , PAROL 500 MG nedir, PAROL 500 MG zararları , PAROL 500 MG ilacı kullanımı,

 PAROL 500 MG   ilacı ne işe yarar.,  PAROL 500 MG   yan etkileri , PAROL 500 MG   nedir, PAROL 500 MG   zararları , PAROL 500 MG   ilacı kullanımı,

 PAROL 500 MG   ilacı ne işe yarar,  PAROL 500 MG   ilacı hangi hastalığa iyi geliyor,  PAROL 500 MG   nedir,  PAROL 500 MG   kullanımı faydaları.

Baş ve diş ağrıları, migren, dismenore, miyalji, nevralji, tüm müsküloskeletal ve tonsilektomi ağrılarında analjezik; soğuk algınlığı, influenza ve diğer bakteriyel ve viral enfeksiyonlarda ise hem analjezik hem de antipiretik etki gösterir. Parasetamole karşı aşırı duyarlılık ve karaciğer hastalıkları olan kişilerde kontrendikedir.

 PAROL 500 MG   ilacı uyarıları,,  PAROL 500 MG   ilacı hakkında alınması gereken tedbirler

Anemili veya kardiyak, pulmoner, renal ya da hepatik hastalıkları olan kişilerde doktor kontrolü olmadan kullanılmamalıdır. Analjezik ilaçlar doktora danışılmadan uzun süre kullanılmamalıdır. Karaciğeri etkileyen diğer ilaçlar ile tedavi edilen hastalarda doktor önerisi ile kullanılmalıdır. 5 günden uzun süren ağrılarda, ateşi 39.5°C'den fazla olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateşte ve tekrarlayan ateş vakalarında doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır. Hamilelikte kullanım: Hamilelikte dikkatli ve doktor kontrolü altında fayda-zarar ilişkisi gözönünde bulundurularak kullanılmalıdır. Emziren annelerde kullanım: Parasetamolün süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle dikkatli kullanılmalıdır.

 PAROL 500 MG   ilacı yan etkileri,  PAROL 500 MG   yan etkileri,  PAROL 500 MG   ilacı zararları,

Parasetamol nadiren alerjik ve aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve makülopapüler döküntülere neden olabilir. Yine çok nadir olarak mide bulantısı görülebilir. Bu yan etkiler ilaç kesildiğinde ortadan kalkar. Uzun süreli kullanımda nadir olarak hemolitik anemi, trombositopenik purpura ve agranülositoz vakaları kaydedilmiştir.

PAROL 500 MG   İLACI NASIL KULLANILIR,  PAROL 500 MG   İLACI KULLANMA DOZU,

Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; 12 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde tavsiye edilen Parol Tablet dozajı, gerekli oldukça her 4-6 saatte bir 500 mg - 1 gr (1-2 tablet)'dır. Maksimum günlük doz 6 tablettir. 6-12 yaş arası çocuklarda ise gerekli oldukça her 4-6 saatte bir 250 mg - 500 mg (1/2-1 tablet)'dır. Maksimum günlük doz 4 tablettir. Çocuklarda 4 saatten daha sık aralarla ve 24 saatte toplam 4 dozdan daha fazla verilmemelidir. 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ: İlacın toksik dozlarda alımından sonraki 2-3 saat içinde bulantı, kusma, karın ağrıları oluşur. Methemoglobin, deri mukoza, parmak tırnaklarında siyanoz, akut aşırı doz veya yüksek dozların uzun süreli kullanımı karaciğer hasarı (parasetamol aşırı dozunda doza bağlı bir komplikasyondur. 12-48 saat içinde karaciğer enzimleri yükselebilir ve protrombin zamanı uzayabilir. Ancak klinik semptomlar dozun alınmasından 1-6 gün sonrasına kadar görülmeyebilir.10 g'ın üzerinde alan yetişkinlerde toksisite görülmesi muhtemeldir.), SSS stimülasyonu, daha sonra depresyon, stupor, hipotermi, çabuk soluma, düzensiz hızlı ve zayıf nabız, düşük kan basıncı, dolaşım yetmezliği, koma, hepatik nekroz, sarılık, geçici azotemi, renal tübüler nekroz, hipoglisemi, metabolik asidoz, serebral ödem görülebilir. İlaç henüz alınmışsa, İpeka şurup ile kusturma veya gastrik aspirasyon ve lavaj yapılmalıdır. Antidot olarak 16 saat içinde asetil sistein verilmelidir. Aktif kömür ve toz katartikler, oral verilen asetil sisteinin absorpsiyonunu azaltabileceğinden bu maddelerin uygulanmasından kaçınılmalıdır. Hemodiyaliz, hemoperfüzyon yapılabilir. Peritoneal diyaliz etkisizdir.

Alıntıdır :  www.ilacrehberi.com