Bu Sitede Ara

27 Haziran 2015 Cumartesi

2015/1 kpss memur atama sonuçları, 2015 kpss atama sonuçları , 2015-1 atama memur sonucu, 2015 kpss memur yerleştirmeleri


Arkadaşlar umarım 2015-1 kpss memur atamaları herkesin gönlüne göre olur. Tüm ihtiyacı olan arkadaşların kpss 2015/1 kpss memur atama sonuçları  hayırlısıyla olur. 2015-1 kpss memur atamaları ne zaman açıklanırsa burada sizlerle paylaşılacak.
2015 kpss memur atama sonuç açıklama sayfası linki:

 http://www.osym.gov.tr/belge/1-23554/2015-kpss1--bazi-kamu-kurum-ve-kuruluslarinin-kadro-ve-.html

11 Haziran 2015 Perşembe

LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL ilacı ne işe yarar., LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL yanetkileri ,LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL nedir,LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL zararları,LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL ilacı kullanımı,


LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL   ilacı ne işe yarar., LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL   yanetkileri ,LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL   nedir,LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL   zararları,LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL   ilacı kullanımı,


LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL   ilacı ne işe yarar, LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL   ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL   nedir, LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL  kullanımı faydaları.


LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL   ilacı uyarıları,, LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL   ilacı hakkında alınması gereken tedbirler


Formülü:

Lansoprazol, 15-30 mg

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Duodenal ülser, gastrik ülser ve reflü özofajitin idame tedavilerinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Gebelerde, süt veren annelerde ve 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

Hepatik yetmezliği olanlarda günlük doz 30 mg'ı aşmamalıdır. Teofilinle birlikte kullanımlarda dikkatli olunmalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Diyare, konstipasyon, bulantı, baş ağrısı ve cilt döküntüsü gibi.

İlaç etkileşimleri:

Sukralfat ile aynı anda kullanılmamalıdır. Ketokonazol, ampisilin, demir tuzları ve digoksinin eliminasyonunu etkileyebilir.

Kullanım şekli ve dozu:

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde;

Duodenal ülser idame tedavisi: Yetişkinler için önerilen oral doz aç karnına günde 1 defa 15 mg'dır. İdame tedavisinde yapılan kontrollü klinik çalışmaların süresi 12 ayı geçmemektedir.

Gastrik ülser idame tedavisi: Yetişkinler için önerilen oral doz aç karnına günde 1 defa 15 mg'dır.

Reflü özofajitin (erosif) idame tedavisi: Yetişkinler için önerilen oral doz aç karnına günde 1 defa 15 mg'dır. İdame tedavisinde yapılan kontrollü klinik çalışmaların süresi 12 ayı geçmemektedir.



LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL  ilacı yan etkileri, LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL  yan etkileri, LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL  ilacı zararları, 


LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL   İLACI NASIL KULLANILIR, LANSOR 30 MG 28 KAPSÜL   İLACI KULLANMA DOZU, 


kaynak:

http://www.ilacprospektusu.com/ilac/152/lansor-30-mg-28-kapsul

BACTROBAN %2 15 GR KREM ilacı ne işe yarar., BACTROBAN %2 15 GR KREM yan etkileri ,BACTROBAN %2 15 GR KREM nedir,BACTROBAN %2 15 GR KREM zararları ,BACTROBAN %2 15 GR KREM ilacı kullanımı,


BACTROBAN %2 15 GR KREM    ilacı ne işe yarar., BACTROBAN %2 15 GR KREM    yanetkileri ,BACTROBAN %2 15 GR KREM    nedir,BACTROBAN %2 15 GR KREM    zararları,BACTROBAN %2 15 GR KREM    ilacı kullanımı,

Formülü:

Bactroban Krem %2, beyaz yumuşak parafin bazında %2 mupirosin içermektedir. Koruyucu olarak, fenoksietanol ve benzil alkol içermektedir. 

Farmakolojik özellikleri:

Farmakodinamik Özellikleri
Mupirosin, Pseudomonas fluorescensin fermentasyonu ile üretilen bir antibiyotiktir. Metisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA) dahil çok sayıda gram-pozitif bakterilere karşı etkilidir. Mupirosin aynı zamanda belirli gram negatif bakterilere karşı da etkilidir. Mupirosin, reversible olarak ve bakteriyal isolosil transfer-RNA sentetaz enzimine spesifik olarak bağlanarak bakteriyel protein sentezini inhibe eder. Bu özel etki mekanizması nedeniyle mupirosin, diğer sınıf antibakteriyel ajanlarla in vitro çapraz direnç göstermez. Direnç nadiren görülür. Ancak, mupirosin direnci oluşursa, bu modifiye isolösil-tRNA sentetaz üretimi sonucunda olur. Yüksek-düzey plazmid-kaynaklı direnç (MIK>1024 mcg/mL) bazı S. aureus ve koagülaz-negatif staphylococci suşlarına karşı bildirilmiştir. Mupirosin, topikal uygulama ile ulaşılan konsantrasyonlarda bakterisidal etki gösterir. Ancak, minimum bakterisid konsantrasyon (MBK) ilgili patojenlere karşı genellikle minimum inhibitör konsantrasyondan (MIK) 8 kat ila 30 kat daha fazladır. İlaveten, mupirosin yüksek derecede proteinlere bağlanır (>%97) ve yara sekresyonlarının Mupirosinin MIK değerleri üzerine etkisi beli rI en mem iştir. Mu pi rosi nin Staphylococcus aureus ve Streptococcus pyo gen es suşlarının bir çoğuna karşı etkili olduğu in vitro olarak ve klinik çalışmalarda gösterilmiştir. Aşağıdaki in vitro veriler mevcuttur, fakat klinik anlamlılığı bilinmemektedir. Mupirosin Staphylococcus epidermidis ve Staphylococcus saprophyticus suşlarının çoğuna karşı etkilidir. 

Farmakokinetik Özellikleri
Absorpsiyon: Mupirosinin çatlağı ya da kesiği olmayan ciltten sistemik absorbsiyonu düşüktür. Ancak çatlak ya da kesik ciltlerde sistemik absorbsiyon olabilir. Bununla beraber, klinik araştırmalar göstermiştir ki sistemik yolla verildiğinde mikrobiyolojik olarak aktif olmayan metaboliti monik asite metabolize edilir ve hızlıca atılır.
İntravenöz ya da oral uygulamayı takiben, mupirosin hızlı olarak aktif olmayan metaboliti monik aside dönüşür.
Atılım: Mupirosin metabolizma tarafından aktif olmayan metaboliti monik asite dönüştürülür ve vücuttan böbrek yoluyla hızla atılır.

Endikasyonları:

Küçük yırtıklar, dikiş atılmış yaralar ya da aşınma gibi sekonder enfekte travmatik lezyonların topikal tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Bactroban Krem %2, mupirosine ve bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık hikayesi olan hastalara verilmemelidir.

Uyarılar/Önlemler:

Bütün topikal preparatlarda olduğu gibi kremin gözlere bulaşmamasına dikkat edilmelidir.
Kullanımıyla oluşan nadir olası bir duyarlılık reaksiyonu ya da şiddetli lokal iritasyonda tedavi kesilmelidir. Sürülen bölge yıkanarak temizlenmeli ve enfeksiyon için uygun alternatif tedaviye geçilmelidir.
Diğer antibakteriyel ürünlerde de olduğu gibi uzun süre kullanım mupirosine duyarlı olmayan organizmaların aşırı gelişimine neden olabilir. 

Gebelik ve emzirme döneminde kullanımı
Gebelik sırasında kullanımı ile ilgili yeterli insan verisi bulunmamaktadır. Ancak, hayvan çalışmalarında gebeliğe veya embriyofötal gelişime karşı risk belirlenmemiştir.
Gebelik kategorisi: B.
Emzirme sırasında kullanımı ile ilgili yeterli insan veya hayvan verisi bulunmamaktadır. Eğer çatlamış meme ucu tedavi edilecekse, emzirmeden önce iyice yıkanması gerekmektedir. Taşıt aracı ve makine kullanma yeteneği üzerine etkisi: Taşıt aracı ve makine kullanma yeteneği üzerine herhangi bir advers etki belirlenmemiştir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Mupirosin krem iyi tolere edilir.



BACTROBAN %2 15 GR KREM    ilacı ne işe yarar, BACTROBAN %2 15 GR KREM    ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, BACTROBAN %2 15 GR KREM    nedir, BACTROBAN %2 15 GR KREM   kullanımı faydaları.


BACTROBAN %2 15 GR KREM    ilacı uyarıları,, BACTROBAN %2 15 GR KREM    ilacı hakkında alınması gereken tedbirler





BACTROBAN %2 15 GR KREM   ilacı yan etkileri, BACTROBAN %2 15 GR KREM   yan etkileri, BACTROBAN %2 15 GR KREM   ilacı zararları, 


BACTROBAN %2 15 GR KREM    İLACI NASIL KULLANILIR, BACTROBAN %2 15 GR KREM    İLACI KULLANMA DOZU, 


Kaynak: İlacprospektusu

ANAFRANIL ilacı ne işe yarar, ANAFRANIL ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, ANAFRANIL nedir, ANAFRANIL kullanımı faydaları.

ANAFRANIL ilacı yan etkileri, ANAFRANIL yan etkileri ,ANAFRANIL nedir,ANAFRANIL zararları ,ANAFRANIL ilacı kullanımı, ANAFRANIL ne işe yarar.


ANAFRANIL ilacı ne işe yarar, ANAFRANIL ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, ANAFRANIL nedir, ANAFRANIL kullanımı faydaları.


ANAFRANIL ilacı uyarıları,, ANAFRANIL ilacı hakkında alınması gereken tedbirler, ,

Trisiklik antidepresanların konvülsiyon eşiğini düşürdüğü bilinmektedir ve Anafranil bu nedenle, epilepsili hastalarda ve örn; etiyolojisi değişik beyin hasarında, nöroleptiklerle birlikte kullanımda, alkol veya antikonvülsif özellikteki ilaçların (örn; benzodiazepinler) yoksunluğu gibi hazırlayıcı faktörler olan hastalarda büyük bir dikkatle kullanılmalıdır. Nöbetlerin oluşumu doza bağlıdır. Bu nedenle, tavsiye edilen toplam günlük Anafranil dozu aşılmamalıdır. Anafranil kardiyovasküler bozuklukları, özellikle kardiyovasküler yetmezliği, kondüksiyon bozuklukları (örn. atriyoventriküler blok 1.-3.derece) veya aritmileri olan hastalara özel bir dikkatle verilmelidir. Bu tip hastalarda ve ayrıca yaşlı hastalarda kalp fonksiyonunun izlenmesi ve EKG gereklidir. Antikolinerjik özelliklerinden dolayı Anafranil, artmış intraoküler basıncı, dar açılı glokomu veya idrar tutukluğu (örn. prostat hastalıkları) olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Şiddetli karaciğer hastalığı ve adrenal medulla tümörleri (örn. feokromositoma, nöroblastoma) olan hastalarda trisiklik antidepresanlar verildiğinde, hipertansif krizleri provoke edebileceğinden, dikkat edilmelidir.Panik bozuklukları olan pek çok hastada Anafranil ile tedavinin başlangıcında çok daha şiddetli anksiyete görülmüştür (Bkz. “Kullanım Şekli ve Dozu”). Anksiyetedeki bu paradoksal artış en çok tedavinin ilk birkaç günü içinde görülür ve genellikle 2 hafta içinde kaybolur. Trisiklik antidepresan alan şizofrenik hastalarda bazen psikoz aktivasyonu gözlenmiştir. Trisiklik bir antidepresan ile tedavi edilen tekrarlayan ruhsal bozuklukları olan hastalarda depresif faz esnasında hipomanik veya manik nöbetler de bildirilmiştir. Bu tip durumlarda Anafranil dozunun azaltılması veya Anafranil’in kesilmesi ve antipsikotik bir ilacın verilmesi gerekebilir. Bu nöbetler atlatıldıktan sonra, gerekirse Anafranil’in düşük dozu ile tedavi yeniden başlatılabilir. Postüral hipotansiyonu veya düzensiz kan dolaşımı olan hastalarda kan basıncında düşme görülebileceğinden Anafranil ile tedaviye başlamadan önce hastanın kan basıncının kontrol edilmesi önerilir. Hipertiroidizmli veya tiroid preparatları kullanan hastalarda, kardiyak toksisite olasılığından dolayı dikkatli olunmalıdır. Karaciğer rahatsızlığı olan hastalarda, karaciğer enzim düzeylerinin periyodik olarak izlenmesi önerilir. Akyuvar sayısında değişiklikler Anafranil ile tedavide ancak nadiren görülmüş olmasına rağmen, periyodik kan sayımları ve ateş, boğaz ağrısı gibi belirtilerin izlenmesi, özellikle tedavinin ilk birkaç ayı esnasında ve uzun süreli tedavi sırasında gerekmektedir. Benzer trisiklik antidepresanlarda olduğu gibi, elektrokonvülsif tedavi ile birlikte Anafranil sadece dikkatli bir gözlem altında verilmelidir. Eğilimli ve yaşlı hastalarda, trisiklik antidepresanlar özellikle geceleri farmakojenik (deliryum) psikozlara neden olabilirler. Bunlar tedavinin kesilmesinden sonraki birkaç gün içinde kaybolurlar. İ ntihar etme riski, şiddetli depresyonda görülebilir ve belirgin bir iyileşme görülünceye kadar devam edebilir. Tedavinin başında benzodiazepinlerle veya nöroleptiklerle kombine tedavi etkili olabilir (Bkz. “Uyarılar/Önlemler” ve “İlaç Etkileşmeleri ve Diğer Etkileşmeler”). Anafranil, aşırı dozda alındığında diğer trisiklik antidepresanlardan daha düşük oranda ölümler görüldüğü bildirilmiştir. Kronik kabızlığı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Trisiklik antidepresanlar, özellikle yaşlılarda ve yatalak hastalarda paralitik ileusa sebep olabilirler. Genel veya lokal anesteziden önce, anesteziste hastanın Anafranil aldığı söylenmelidir (Bkz. “İlaç Etkileşmeleri ve Diğer Etkileşmeler”). Trisiklik antidepresanlarla uzun süreli tedavide diş çürümelerinde artış olduğu bildirilmiştir. Bu nedenle uzun süreli tedavi esnasında düzenli olarak diş muayeneleri yaptırılması tavsiye edilir. Trisiklik antidepresanlar antikolinerjik özellikleri nedeniyle, gözyaşında azalma ve mükoid s


ANAFRANIL ilacı yan etkileri, ANAFRANIL yan etkileri, alfasid ilacı zararları,

Yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir, ilaca devam edildiğinde veya dozun azaltılması ile geçer. Bu yan etkiler her zaman plazma ilaç düzeyleri veya doz ile ilişkili değildir. Yan etkileri, yorgunluk, uyku bozuklukları, ajitasyon, anksiyete, kabızlık, ağız kuruluğu gibi depresyon belirtilerinden ayırt etmek sıklıkla zor olmaktadır. Eğer şiddetli nörolojik veya psikiyatrik reaksiyonlar görülürse, Anafranil kesilmelidir. Yaşlı hastalar özellikle antikolinerjik, nörolojik, psikiyatrik veya kardiyovasküler etkilere karşı duyarlıdırlar. Bu hastalarda ilaçların metabolizasyonu ve eliminasyonu azalmış olabilir, terapötik dozlarda verildiğinde, yükselmiş plazma konsantrasyonu riski görülebilir. Sıklık skalası : sık sık >%10, bazen >%1-10, ender >%0,001-1, çok ender
Etiyolojisi ve semptomları değişik depresif durumların tedavisi, obsesif-kompülsif sendromlar, fobiler ve panik ataklar, narkolepsiye eşlik eden katapleksi, kronik ağrılı durumlar, enürezis noktürna (sadece beş yaşından büyük hastalarda ve organik bir nedene bağlı olmayan durumlarda).

Alıntıdır :  www.ilacrehberi.com

3 Haziran 2015 Çarşamba

actifed ilacı ne işe yarar., actifed yan etkileri , actifed nedir, actifed zararları , actifed ilacı kullanımı,

actifed ilacı ne işe yarar., actifed yan etkileri , actifed nedir, actifed zararları , actifed ilacı kullanımı,

actifed ilacı ne işe yarar, actifed ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, actifed nedir, actifed kullanımı faydaları.
Actifed şurup, özellikle nazal mukoza ve sinüsler gibi üst solunum yolu mukozalarının dekonjestanı ve histamin H1-reseptör antagonisti kombinasyonunun yararlı olduğu aşağıdaki üst solunum yolu hastalıklarının semptomatik tedavisinde kullanılır
Alerjik nezle, vazomotor nezle, soğukalgınlığı ve grip


actifed ilacı uyarıları,, actifed ilacı hakkında alınması gereken tedbirler
Psödoefedrin hipertansiyonlu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. ACTIFED antihipertansif ilaçlar, trisiklik antidepresanlar ya da başka sempatomimetik maddeler (dekonjestanlar, iştah kesiciler ve amfetamine benzer psikostimulanlar gibi) alan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır (Kontrendikasyonlar ve Diğer İlaçlarla Etkileşim’e bakınız). Diğer sempatomimetik ilaçlar gibi ACTIFED de hipertansiyon, kalp hastalıkları, şeker hastalığı, hipertiroidizm, yüksek intraoküler basınç ve prostatik büyüme görülen hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Actifed şurup sersemlik yapabilir (Taşıt aracı ve makine kullanımı üzerine etkileri’ne bakınız). Bu konuda objektif veriler bulunmamasına rağmen, ACTIFED kullananların aynı zamanda alkol veya merkezi sinir sistemi üzerine etkili başka sedatifler kullanmaktan kaçınmaları gerekir ACTIFED'in orta şiddetli ve şiddetli hepatik ve/veya renal fonksiyon bozuklukları görülen hastalarda özellikle kardiyovasküler hastalıkla birlikte olduğu durumlarda kullanılmasında dikkatli olmalıdır (Farmakokinetik özellikleri’ne bakınız).
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı: Gebelik kategorisi ‘’C’’Psödoefedrin ve triprolidin uzun süreden beri istenmeyen etkiler görülmeden yaygın bir şekilde kullanılmaktaysa da, bunların gebelik sırasında kullanımları ile ilgili spesifik veriler bulunmamaktadır. Bu nedenle, gebe kadının bu ilaçtan sağlayacağı yarar ile ilacın, gelişmekte olan fetusa muhtemel riskler dengelenmek şartıyla kullanımına karar verilmelidir. Psödoefedrin ve triprolidin anne sütüne az miktarda geçer, fakat bunun emzirilen bebeklerdeki etkisi bilinmemektedir. Emziren annelerde kullanımı ilacın anneye beklenen yararları bebeğe olan riskinden fazla olmadıkça kullanılmamalıdır.
Taşıt ve makine kullanımı üzerine etkileri: Actifed şurup sersemlik yapabilir ve odituar yetenek testlerinde performansı azaltabilir. Antihistaminlere cevapta bireysel farklılıklar olabilir. Triprolidin alan hastalarda sersemlik gibi yan etkiler bildirildiği için , Actifed şurubun performansı ters yönde etkilemediğinden emin oluncaya kadar sürücülük yapmamalı, makine kullanmamalı veya tehlikeli etkinliklere katılmamalıdır (Uyarılar ve Önlemlere bakınız).

actifed ilacı yan etkileri, actifed yan etkileri, actifed ilacı zararları,
Psödoefedrin: Uyku bozukluğu ve nadiren halusinasyonlar şeklinde merkezi sinir sistemi uyarılması görülebilir. Nadiren psödoefedrin ile irritasyonla beraber veya irritasyon olmaxızın deri döküntüleri bildirilmiştir. Psödoefedrin alan erkeklerde zaman zaman üriner retansiyona rastlanmaktadır, mevcut bir prostatik büyüme bu durumu hazırlayıcı faktör olabilir.
Triprolidin: Triprolidin sersemlik yapabilir. İrritasyonla beraber veya irritasyon olmaxızın deri döküntüleri bildirilmiştir. Ağız, burun ve boğazda kuruluk meydana gelebilir. Taşikardi bildirilmiştir.
BEKLENMEYEN BIR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

actifed İLACI NASIL KULLANILIR, actifed İLACI KULLANMA DOZU

Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde)
12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde: Günde 3 veya 4 kez 1 tablet. Maksimum günlük doz 4 tablet
6-11 yaş arasındaki çocuklarda: Günde 3 veya 4 kez ½ tablet. Maksimum günlük doz 4 kez ½ tablet. 6 yaşından küçük çocuklar için Actifed'in şurup formu kullanılmalıdır.
Yaşlılarda :Normal yetişkin dozu uygundur. (Farmakokinetik Özellikleri’ne bakınız)
Hepatik yetmezlik: Hafif ve orta şiddetli hepatik yetmezlikte normal yetişkin dozu uygundur, fakat yine de dikkatli olmalıdır. Şiddetli yetmezlik için Kontrendikasyonları’na bakınız.
Renal yetmezlik: Orta şiddetli ve şiddetli renal yetmezliği ve özellikle birlikte kardiyovasküler hastalığı olan hastalara verirken dikkatli olmalıdır (Farmakokinetik özellikleri’ne bakınız).
Aşırı Dozaj Semptom ve belirtileri: Actifed tablet aşırı dozajında önerilen dozlarda görülen istenmiyen etkilere ilaveten letarji, baş dönmesi, ataksi, güçsüzlük, hipotonisite, solunum yetmezliği, deri ve mukoz membranların kuruması, hiperpireksi, hiperaktivite, tremor, konvülsiyonlar, iritabilite, huzursuzluk, palpitasyon ve hipertansiyon görülebilir.
Tedavi: Solunumu destekleyici, koruyucu ve konvulsiyonları kontrol edici gerekli önlemler alınmalıdır. Gerektiğinde, gastrik lavaj uygulanmalıdır. Mesane kateterizasyonu gerekli olabilir. İstendiğinde, psödoefedrin atımının hızlandırılması için asit diürezi veya diyaliz yapılabilir, fakat bu prosedür bugün tartışmalıdır. Aşırı dozajda diyalizin değeri bilinmemektedir; fakat 4 saatlik hemodiyaliz, 60 mg psödoefedrin ve 8 mg akrivastin içeren bir kombinasyon preparatında psöefedrinin toplam vücuttaki miktarının %20 sini uzaklaştırmıştır.
Saklama Koşulları
25°C'nin altında ve kuru bir yerde saklayınız. Işıktan koruyunuz.

alıntıdır ilacrehberi