Bu Sitede Ara

31 Mayıs 2011 Salı

Cinsiyet değiştirme operasyonu, cinsiyet değiştirme ameliyatı




cinsiyet değiştirme operasyonu, travesti ameliyatı, erkeklikten bayanlıga geçme ameliyatı, ibnelik ameliyatı,

30 Mayıs 2011 Pazartesi

LIZIK ilacı ne işe yarar., LIZIK yan etkileri ,LIZIK nedir,LIZIK zararları ,LIZIK ilacı kullanımı

LIZIK  ilacı ne işe yarar., LIZIK  yan etkileri ,LIZIK  nedir,LIZIK zararları ,LIZIK ilacı kullanımı,



LIZIK    ilacı ne işe yarar, LIZIK    ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, LIZIK    nedir, LIZIK    kullanımı faydaları.



LIZIK    ilacı uyarıları,, LIZIK    ilacı hakkında alınması gereken tedbirler





LIZIK   ilacı yan etkileri, LIZIK   yan etkileri, LIZIK   ilacı zararları,



LIZIK    İLACI NASIL KULLANILIR, LIZIK     İLACI KULLANMA DOZU,


LANSOPROL ilacı ne işe yarar, LANSOPROL ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, LANSOPROL nedir, LANSOPROL kullanımı faydaları.

LANSOPROL ilacı ne işe yarar., LANSOPROL   yanetkileri ,LANSOPROL   nedir,LANSOPROL   zararları,LANSOPROL   ilacı kullanımı,



LANSOPROL   ilacı ne işe yarar, LANSOPROL   ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, LANSOPROL   nedir, LANSOPROL   kullanımı faydaları.



LANSOPROL   ilacı uyarıları,, LANSOPROL   ilacı hakkında alınması gereken tedbirler





LANSOPROL  ilacı yan etkileri, LANSOPROL  yan etkileri, LANSOPROL  ilacı zararları,



LANSOPROL   İLACI NASIL KULLANILIR, LANSOPROL    İLACI KULLANMA DOZU,


29 Mayıs 2011 Pazar

LANSOR ilacı ne işe yarar., LANSOR yan etkileri ,LANSOR nedir,LANSOR zararları ,LANSOR ilacı kullanımı,

LANSOR  ilacı ne işe yarar., LANSOR yan etkileri ,LANSOR  nedir,LANSOR  zararları ,LANSOR  ilacı kullanımı,



LANSOR  ilacı ne işe yarar, LANSOR  ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, LANSOR  nedir, LANSOR  kullanımı faydaları.

Lansoprazol bir proton pompası inhibitörüdür. Midede üretilen asit miktarını azaltmak suretiyle çalışır.
  • mide ve bağırsak ülserlerinin önlenmesi ve tedavisi;
  • eroziv yemek borusu iltihaplanması (mide asidinin yemek borusuna zarar vermesi);
  • Zollinger-Ellison sendromu gibi aşırı mide asidini içeren diğer durumlar.


LANSOR  ilacı uyarıları,, LANSOR  ilacı hakkında alınması gereken tedbirler


Lansoprazol kullanmaya başlamadan önce, eğer herhangi bir ilaca alerjiniz veya herhangi bir tür karaciğer rahatsızlığınız varsa doktorunuza bildiriniz. Eğer bu durumlardan herhangi birine sahipseniz Lansoprazol’ü güvenli bir şekilde kullanabilmeniz için doz ayarlamalarına veya spesifik testlere ihtiyaç duyabilirsiniz.
Bazı rahatsızlıklar Lansoprazol ve antibiyotik kombinasyonu ile tedavi edilirler. Durumunuzn en iyi şekilde tedavi edilmesi için doktorunuz tarafından belirtilen tüm ilaçları kullanınız. Her bir ilacınız ile birlikte bulunan prospektüs veya hasta bilgilendirme broşürünü okuyunuz. Doktorunuzun tavsiyesi olmadıkça ilacınızın doz veya alım sıklığını değiştirmeyiniz. 
Eğer sukralfat (Antepsin) kullanıyorsanız, bu ilacı Lansoprazol ile aynı zamanda almaktan kaçınınız. Sukralfat (Antepsin), Lansoprazol’ün vücut tarafından emilimini zorlaştırabilir. Lansoprazol’ü aldıktan sonra sukralfat’ı (Antepsin) almadan önce en az 30 dakika bekleyiniz.
Lansoprazol’ü doktorunuz tarafından size reçete edilen (belirtilen) süre boyunca kullanınız. Tedaviniz tamamlanmadan da belirtilerinizde iyileşmeler görülebilir ancak doktorunuzun size belirttiği süre boyunca ilacınızı kullanmaya devam ediniz.


LANSOR ilacı yan etkileri, LANSOR yan etkileri, LANSOR ilacı zararları,



LANSOR  İLACI NASIL KULLANILIR, LANSOR   İLACI KULLANMA DOZU,
Lansoprazol kullanmaya başlamadan önce, eğer herhangi bir ilaca alerjiniz veya herhangi bir tür karaciğer rahatsızlığınız varsa doktorunuza bildiriniz. Eğer bu durumlardan herhangi birine sahipseniz Lansoprazol’ü güvenli bir şekilde kullanabilmeniz için doz ayarlamalarına veya spesifik testlere ihtiyaç duyabilirsiniz.
Bazı rahatsızlıklar Lansoprazol ve antibiyotik kombinasyonu ile tedavi edilirler. Durumunuzn en iyi şekilde tedavi edilmesi için doktorunuz tarafından belirtilen tüm ilaçları kullanınız. Her bir ilacınız ile birlikte bulunan prospektüs veya hasta bilgilendirme broşürünü okuyunuz. Doktorunuzun tavsiyesi olmadıkça ilacınızın doz veya alım sıklığını değiştirmeyiniz.
Lansoprazol’ün bazı formları fenilalanin içerebilir. Eğer fenilketonüri hastasıysanız doktorunuza bildiriniz.
alıntıdır ilacbak.com

POLIFLORIN ilacı ne işe yarar., POLIFLORIN yan etkileri ,POLIFLORIN nedir,POLIFLORIN zararları ,POLIFLORIN ilacı kullanımı,

POLIFLORIN  ilacı ne işe yarar., POLIFLORIN  yan etkileri ,POLIFLORIN  nedir,POLIFLORIN  zararları ,POLIFLORIN  ilacı kullanımı,



POLIFLORIN  ilacı ne işe yarar, IFLORIN  ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, POLIFLORIN  nedir, POLIFLORIN  kullanımı faydaları.



POLIFLORIN  ilacı uyarıları,, POLIFLORIN  ilacı hakkında alınması gereken tedbirler





POLIFLORIN ilacı yan etkileri, POLIFLORIN yan etkileri, POLIFLORIN ilacı zararları,



POLIFLORIN  İLACI NASIL KULLANILIR, POLIFLORIN   İLACI KULLANMA DOZU,


28 Mayıs 2011 Cumartesi

PAROL ilacı ne işe yarar., PAROL yan etkileri ,PAROL nedir,PAROL zararları ,PAROL ilacı kullanımı,

PAROL   ilacı ne işe yarar., PAROL   yanetkileri ,PAROL   nedir,PAROL   zararları,PAROL   ilacı kullanımı,



PAROL   ilacı ne işe yarar, PAROL   ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, PAROL   nedir, PAROL   kullanımı faydaları.



PAROL   ilacı uyarıları,, PAROL   ilacı hakkında alınması gereken tedbirler





PAROL  ilacı yan etkileri, PAROL  yan etkileri, PAROL  ilacı zararları,



PAROL   İLACI NASIL KULLANILIR, PAROL    İLACI KULLANMA DOZU,


INTESTINOL ilacı ne işe yarar., INTESTINOL yan etkileri ,INTESTINOL nedir,INTESTINOL zararları ,INTESTINOL ilacı kullanımı

INTESTINOL  ilacı ne işe yarar., INTESTINOL yan etkileri ,INTESTINOL nedir,INTESTINOL  zararları ,INTESTINOL  ilacı kullanımı,



INTESTINOL  ilacı ne işe yarar, INTESTINOL  ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, INTESTINOL  nedir, INTESTINOL  kullanımı faydaları.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Dispepsi, gastro-kardiyal semptomlar gibi sindirim sisteminin gazla seyreden safra ve enzim yetersizlikleri, ameliyat sonrası görülen hazım yetersizlikleri, kolesistopatiler, pankreas yetersizlikleri, yağlı ishaller ve radyolojik tetkik öncesi gaz giderilmesinde kullanılır.

INTESTINOL  ilacı uyarıları,, INTESTINOL  ilacı hakkında alınması gereken tedbirler

Formülü:

Her Enterik kaplı drajede
Pankreatin : 59.4 mg
Ox bile : 21.3 mg
Carbon Medicinal : 71.1 mg
Yardımcı Maddeler : Titandioksit

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Dispepsi, gastro-kardiyal semptomlar gibi sindirim sisteminin gazla seyreden safra ve enzim yetersizlikleri, ameliyat sonrası görülen hazım yetersizlikleri, kolesistopatiler, pankreas yetersizlikleri, yağlı ishaller ve radyolojik tetkik öncesi gaz giderilmesinde kullanılır.

Kontrendikasyonları:

İçeriğindeki maddelere hassasiyeti olanlarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

Dış kaynaklı pankreatik enzim kullanmadan önce, hazımsızlığın primer nedeni araştırılmalıdır. Hassasiyet belirtileri görüldüğünde ilaç alımı kesilmelidir. Pankreatik bikarbonat yetersizliği olan hastalarda ishali kontrol için bir antiasid ile birlikte verilmelidir.
Hamilelikte Kullanımı : Bu konuda yeterli çalışma olmadığından sadece mutlaka gerekli ise kullanılmalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Yüksek dozlarda alınması bulantı ve ishale dene olabilir. Nadiren allerjik reaksiyonlar görülebilir.Çok yüksek dozlarda hiperürükozüri ve hiperürisemiye neden olabilir.

İlaç etkileşimleri:

Oral demir tedavisi gören hastalarda kullanılmamalıdır.

Kullanım şekli ve dozu:

Doktor tarafından başka şekilde kullanımı tavsiye edilmemişse, günde 3 defa, 3-4 draje yemekle birlikte alınmalıdır. Drajeler çiğnenmeden, bir miktar su ile yutulmalıdır. Radyolojik tetkiklere hazırlık amacıyla, hastaya tetkikten 1-3 gün önce İntestinol verilmeye başlanmalıdır.

AŞIRI DOZ TEDAVİSİ :
Yüksek dozlarda kullanımı bulantı ve ishale neden olabileceğinden, buna yönelik önlemler alınmalı ve gerekirse mide lavajı yapılmalıdır.

http://www.ilacprospektusu.com/ilac/101/intestinol-120-draje Alıntıdır.



INTESTINOL ilacı yan etkileri, INTESTINOL yan etkileri, INTESTINOL ilacı zararları,



INTESTINOL  İLACI NASIL KULLANILIR, INTESTINOL   İLACI KULLANMA DOZU,


27 Mayıs 2011 Cuma

PRIMOLUT-N 5 MG ilacı ne işe yarar., PRIMOLUT-N 5 MG yan etkileri ,PRIMOLUT-N 5 MG nedir,PRIMOLUT-N 5 MG zararları ,PRIMOLUT-N 5 MG ilacı kullanımı

PRIMOLUT-N 5 MG ilacı ne işe yarar., PRIMOLUT-N 5 MG  yanetkileri ,PRIMOLUT-N 5 MG nedir,PRIMOLUT-N5 MG zararları ,PRIMOLUT-N 5 MG  ilacıkullanımı,



PRIMOLUT-N 5 MG   ilacı ne işe yarar, PRIMOLUT-N 5 MG   ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, PRIMOLUT-N 5 MG   nedir, PRIMOLUT-N 5 MG   kullanımı faydaları.



PRIMOLUT-N 5 MG   ilacı uyarıları,, PRIMOLUT-N 5 MG   ilacı hakkında alınması gereken tedbirler





PRIMOLUT-N 5 MG  ilacı yan etkileri, PRIMOLUT-N 5 MG  yan etkileri, PRIMOLUT-N 5 MG  ilacı zararları,



PRIMOLUT-N 5 MG   İLACI NASIL KULLANILIR, PRIMOLUT-N 5 MG    İLACI KULLANMA DOZU,

PRIMOLUT-N 5 MG 30 TABLET

  • İlaç Firması :
    BAYER
  • Barkod :
    8699546010066
  • Fiyatı :
    9,71TL
  • Kamu Kodu :
    A06354
  • SB.atc:
    G03DC02
  • Etkin madde :
    noretisteron
  • ATC SINIFLAMASI - G - ÜROGENİTAL SİSTEM VE CİNSİYET HORMONLARI
    G03 CİNSİYET HORMONLARI - GENİTAL SİSTEM MODÜLATÖRLERİ
    G03D PROGESTOGENLER
    G03DC Estren türevleri
    G03DC02 noretisteron

noretisteron etkin maddesi hakkında kısa bilgi

Dis­fonk­si­yo­nel ka­na­ma­la­r, pri­mer ve se­kon­der ame­no­re, ute­rus hi­pop­la­zi­si, mens­tru­as­yo­nun öne alın­ma­sı yada er­te­len­me­si, en­do­met­ri­o­zis­te estren türevi progestojen.
Dis­fonk­si­yo­nel ka­na­ma­lar­da 10 gün sü­rey­le 3x1, mens­trü­as­yo­nun öne alın­ma­sı ya da er­te­len­me­sin­de bek­le­nen mens­trü­as­yon­dan 3 gün ön­ce baş­la­ya­rak 10-14 gü­nü geç­me­mek şar­tıy­la 3x1.

Kontrendikasyon; ge­be­lik, ka­ra­ci­ğe­r yetmezliği, Du­bin-John­son ve Ro­tor send­ro­mu, ka­ra­ci­ğer tü­mörü, ön­ce­ki ge­be­lik­ler­de oluş­muş sa­rı­lık, her­­pes ges­ta­ti­onis ve trom­bo­em­bo­li öyküsü.
Yan Etkiler; bu­lan­tı...

Bu sitede ve verilen linklerdeki bilgilerin eksik, hatalı veya güncellenmemiş olmasından ve uygulanmasından oluşacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz. İlaç kutusunda bulunan prospektüsler daha geniş ve güncellenmiş bilgi içerirler. Lütfen doktorunuza danışmadan hiçbir ilaç kullanmayınız !

Prospektüs

Primolut®-N tablet
Formülü
1 tablet Primolut-N, 5 mg Noretisteron içerir.
Farmakolojik özellikleri
Farmakodinamik özellikleri
Noretisteron ihmal edilebilecek düzeyde androgenik özelliklere sahip güçlü bir
progestagendir. Estrogen ile uygun bir şekilde hazırlanmış kadınlarda siklus başına
100-150 mg noretisteron oral yoldan verilerek endometriyumun proliferatif fazdan
sekretuar faza tam transformasyonu sağlanır. Noretistero’nun endometriyum
üzerindeki progestagenik etkileri, Primolut-N ile disfonksiyonel kanama, primer ve
sekonder amenore ve endometriyozis tedavisinin temelini oluşturur.
Gonadotropin sekresyon inhibisyonu ve anovulasyon günlük 0.5 mg noretisteron
alımı ile sağlanabilir. Primolut-N’in premenstrüel semptomlar üzerindeki olumlu etkisi
ovaryan fonksiyonların baskılanmasıyla ilişkilendirilebilir.
Noretisteron’un endometriyum üzerindeki stabilize edici etkilerine bağlı olarak
Primolut-N adet kanamalarının zamanının değiştirilmesinde kullanılabilir.
Progesteron gibi noretisteron da termojeniktir ve bazal vücut ısısını değiştirir.
Farmakokinetik özellikleri
Oral uygulamayı takiben noretisteron geniş bir doz aralığında hızla ve tümüyle
absorbe edilir. Maksimal plazma düzeyleri olan yaklaşık 16 ng/ml’ye 1 tablet
Primolut-N’in uygulanmasından yaklaşık 1.5 saat içerisinde ulaşılır. Belirgin bir ilk-
geçiş etkisinden dolayı oral doz sonrasında noretisteron’un biyoyararlanım derecesi
yaklaşık % 64’dür.
Noretisteron seks hormon bağlayıcı globuline (SHBG) ve serum albuminine bağlanır.
Total ilaç serum konsantrasyonlarının sadece % 3-4’ü serbest steroid olarak bulunur
ve yaklaşık % 35 ile % 61’i sırasıyla SHBG ve albumine bağlanır. Noretisteron’un
dağılım hacmi 4.4 ± 1.3 l/kg’dır.
Noretisteron anne sütüne geçebilir ve sütte bulunan ilaç düzeyleri anne plazmasında
bulunan miktarın yaklaşık %10’udur.
Son araştırmalara göre noretisteron’un kısmen etinilestradiol’e metabolize olduğu
belirlenmiştir. Noretisteron’un estrogenitesi sürekli gözönüne alındığından ve klinikte
de gözlemlendiğinden, noretisteron’un bu metabolik karekteristiği mevcut kullanım
önerilerinin değiştirilmesi için bir neden teşkil etmemektedir.
Noretisteron’un metabolitleri ve konjugatları renal yoldan ve feçes ile yaklaşık 7:3
oranıyla itrah edilir.
Noretisteron’un çok dozlu günlük uygulaması ile ilacın yarılanma ömrünün oldukça
kısa olması nedeniyle birikmesi olası değildir. Bununla beraber etinilestradiol gibi
SHBG-endükleyici ajanlarla birlikte uygulandığında, noretisteron’un SHBG’ne
bağlanması nedeniyle noretisteron plazma düzeylerinde bir artış beklenebilir.
Endikasyonları
Disfonksiyonel kanamalar, primer ve sekonder amenore, premenstruel sendrom,
siklik mastopati, menstruasyonun öne alınması ya da ertelenmesi, endometriozis.
Kontrendikasyonları
Primolut-N, diğer progestagen içeren ürünlerden elde edilmiş bilgiler ışığında
belirlenmiş olan aşağıdaki durumların varlığında kullanılmamalıdır. Primolut-N
kullanımı esnasında bu durumlardan herhangi biri görüldüğünde kullanımı derhal
sonlandırılmalıdır.
• Gebelik veya şüphesi
• Laktasyon
• Tromboembolik süreçler
• Damar tutulumlu diabetes mellitus
• Karaciğer fonksiyon değerleri normale dönmedikçe ciddi karaciğer hastalığı
öyküsü veya varlığı
• Karaciğer tümörü varlığı ya da öyküsü (benign veya malign)
• Seks steroidlerinden etkilenen malignite varlığı ya da şüphesi
• İçeriğindeki aktif madde ya da diğer bileşenlerin herhangi birine karşı aşırı
duyarlık.
Uyarılar/önlemler
Aşağıda belirtilen koşullar/risk faktörlerinden herhangi biri mevcutsa ya da kullanım
sırasında kötüleşirse, Primolut-N kullanımına başlamadan ya da devam etmeden
önce, tedavi risk/yarar açısından tekrar gözden geçirilmelidir.
• Dolaşım bozuklukları
Epidemiyolojik araştırmalara göre, oral estrogen/progestagen içeren ovulasyon
inhibitörleri kullanan kişilerde daha sık tromboembolik süreçlere rastlanır. Bu
nedenle, özellikle tromboembolik bir hastalık öyküsü sözkonusu olduğunda, artmış
bir tromboemboli riski göz önünde tutulmalıdır.
Venöz tromboemboli (VTE) için genellikle tanımlanan risk faktörleri, kişide ya da
ailede hastalık öyküsü (yakın akrabada nisbeten erken yaşlarda ortaya çıkan VTE),
yaş, obesite, uzamış immobilizasyon, majör cerrahi girişim veya majör travmadır.
Lohusalık döneminde tromboemboli gelişimi riskinin arttığı göz önüne alınmalıdır.
Arteriyel veya venöz bir trombotik olaya ilişkin bulgular ya da şüphesi söz konusu
olduğunda tedavi derhal durdurulmalıdır.
• Tümörler
Primolut-N’in içerdiğine benzer hormonal etkili maddelerin kullanımı sonucu nadir
olgularda iyi huylu, çok nadiren de habis karaciğer tümörleri gözlemlenmiştir. Sınırlı
olguda bu tümörler yaşamı tehdit eden batın içi kanamalara yol açar. Primolut-N
kullanan bir kadında şiddetli üst abdominal ağrı, karaciğerde büyüme veya batın içi
kanama bulguları ortaya çıkması durumunda ayırıcı tanıda bir karaciğer tümörü göz
önüne alınmalıdır.
• Diğerleri
Hastada şeker hastalığı mevcutsa yakın medikal takip gereklidir.
Özellikle kloazma gravidarum öyküsü olan kadınlarda kloazma bazen gelişebilir.
Kloazmaya eğilimi olan kadınlar Primolut-N kullanımı sırasında güneş ışığından veya
ultraviyole ışınlarından sakınmalıdır.
Depresyon öyküsü olan hastalar dikkatle gözlenmeli ve depresyon ciddi boyutlara
ulaşırsa tedavi kesilmelidir.
Noretisteron, etinilestradiol’a parsiyel dönüşümü nedeniyle estrogenik özellikler de
taşır (Bkz. Farmakokinetik Özellikler). Pazarda bulunduğu uzun süre boyunca
estrogene bağlı güvenlik sorunları yaşanmamıştır.
• Muayene
Primolut-N kullanımına tekrar başlayacak ya da yeni başlayacak olanların
“Kontrendikasyonlar” ve “Uyarılar/Önlemler” bölümleri dikkate alınarak anamnezi tam
olarak alınmalı ve fizik muayenesi yapılmalı ve bunlar Primolut-N kullanımı boyunca
periyodik olarak tekrarlanmalıdır. Bu değerlendirmelerin sıklığı ve içeriği her
kullanıcıya göre adapte edilmeli ancak genel olarak kan basıncı, memeler, batın ve
pelvik organları ve aynı zamanda servikal sitolojiyi de içermelidir.
• İlacın derhal kesilmesi için nedenler
Migren türünde başağrılarının ilk defa ortaya çıkması, ya da alışılmamış şiddette sık
başağrıları, ani duyu bozuklukları (örn. görme ya da işitme bozuklukları),
tromboflebitlerin ya da tromboembolik belirtilerin ilk işaretleri (örn. bacaklarda
alışılmışın dışında ağrılar yada bacakların şişmesi, nefes alırken ya da öksürürken,
belirgin bir nedeni olmaksızın oluşan batıcı ağrılar), göğüste ağrı ve sıkışma hissi,
planlanan ameliyatlar (6 hafta önce), immobilizasyon (örneğin kazalardan sonra),
sarılık başlangıcı, anikterik hepatit başlangıcı, jeneralize kaşıntı, önemli tansiyon
yükselmeleri, gebelik.
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi X’dir.
Primolut-N’in gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir.
Primolut-N laktasyon sırasında kullanılmamalıdır.
Araç ve makina kullanımına etkisi
Araç ve makina kullanımı üzerine etkisi yoktur.
Yan etkiler/advers etkiler
Yan etkiler/advers etkiler Primolut-N alımının ilk başladığı aylarda daha sık görülür ve
tedavi süresince azalır. Primolut-N kullanıcılarında “Uyarılar Önlemler” bölümünde
sayılan yan etkilere ek olarak, her zaman nedensel ilişki kurulamasa da aşağıdaki
istenmeyen etkiler bildirilmiştir.
Endometriyozis endikasyonunda, düzensiz kanama, lekelenme ve amenore de dahil
olmak üzere kanama paterni değişiklikleri oluşabilir.
Primolut-N kullanıcılarında bildirilmiş, ancak ne ilişkileri doğrulanmış ne de yanlışlığı
kanıtlanmış diğer yan etkiler şunlardır.
Organ/Sistem
Göz bozuklukları Görme bozuklukları
Gastrointestinal bozukluklar Bulantı
Genel bozukluklar ve uygulama yeri Başağrısı, ödem
sorunları
Sinir sistemi bozuklukları Migren
Solunum, göğüs, mediyasten Dispne
hastalıkları
Cilt ve ciltaltı dokusu bozuklukları Aşırı duyarlılık reaksiyonları (ör kızarıklık,
ürtiker)
BEKLENMEYEN BIR ETKI GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İlaç etkileşmeleri
Seks hormonlarının artmış klirensine yol açan ilaç etkileşimleri, terapötik etkinlikte
azalmaya yol açabilir. Bu, karaciğer enzimleri ile etkileşme özelliği olan (fenitoin,
barbitüratlar, primidon, karbamazepin ve rifampisin dahil olmak üzere) birçok ilaçla
gösterilmiştir; griseofulvin, okskarbazepin ve rifabutin için de kuşkular vardır.
• Laboratuvar testleri
Progestagenlerin kullanılması, karaciğer, tiroid, adrenal ve renal fonksiyonların
biyokimyasal parametrelerini, kortikosteroid bağlayıcı protein ve lipid/lipoprotein
fraksiyonları gibi (taşıyıcı) proteinlerin plazma düzeylerini ve karbonhidrat
metabolizması, koagulasyon ve fibrinoliz parametrelerini içeren bir grup laboratuvar
testinin sonuçlarını etkileyebilir.
Kullanım şekil ve dozu
Tabletler çiğnenmeden bir miktar sıvı ile yutulur.
Kullanıcının tabletleri tarif edildiği şekilde almayı unutması durumunda Primolut-N’in
etkinliği azalabilir. Kullanıcı, unuttuğunu farkeder farketmez sadece unutulan son
tableti almalı ve izleyen günde tablet alımına herzamanki saatinde devam etmelidir.
Eğer kontraseptif korunma gerekiyorsa, ek olarak hormonal olmayan kontraseptif
önlemler alınmalıdır.
• Disfonksiyonel kanamalar
10 gün süre ile günde 3 defa 1 tablet Primolut-N alınır. Organik lezyonlara bağlı
olmayan kanama olgularının çoğunda bu tedavi ile kanama 1-3 günde kesilir, yine de
tedavinin başarısından emin olabilmek için Primolut-N 10 gün boyunca
kullanılmalıdır. Tedavinin tamamlanmasında 2-4 gün sonra, normal menstrüasyon
kanamasının yoğunluğu ve süresinde bir çekilme kanaması gerçekleşecektir.
Zaman zaman kanamanın başlangıçta kesilmesini takiben hafif bir kanama
görülebilir. Bu durumda da tablet alımına ara verilmemeli ya da kesilmemelidir.
Eğer vajinal kanama doğru kullanıma rağmen kesilmezse, organik bir neden ya da
ekstra-genital bir faktör (ör. polipler, serviks ya da endometriyum kanseri, miyom,
düşüğe ait kalıntı, dış gebelik veya koagülasyon bozuklukları) gözönüne alınmalı,
gereken diğer değerlendirmeler yapılmalıdır. Bu durum kanamanın başlangıçta
kesilmesini takiben tablet alımı sırasında ağır bir kanamanın görüldüğü durumlar için
de geçerlidir.
Anovulatuvar siklusları olan hastalarda disfonksiyonel kanamayı engellemek için
Primolut-N profilaktik olarak uygulanabilir. (Siklusun 16-25. günleri arası günde 1-2
defa 1 tablet – Siklusun 1. günü = son kanamanın ilk günü). Çekilme kanaması son
tabletin alımını takiben bir kaç gün içinde gerçekleşecektir.
• Primer ve sekonder amenore
Sekonder amenorenin hormonal tedavisi yalnızca gebelik ekarte edildikten sonra
yapılabilir. Primer veya sekonder amenorenin tedavisine başlanmadan önce prolaktin
üreten bir hipofiz tümörünün olmadığı saptanmalıdır, zira bugünkü bilgilere göre
makroadenomların uzun süreli ve yüksek estrogen dozların etkisi altında
büyümedikleri kesinlik kazanmamıştır.
Endometriyum, Primolut-N tedavisi başlamadan (ör. 14 gün) önce bir estrogen
kullanılarak hazırlanmalıdır. 10 gün boyunca günde 1-2 tablet Primolut-N verilir. Son
tabletin verilmesini takiben birkaç gün içinde çekilme kanaması oluşur.
Yeterli endojen estrogen üretiminin sağlandığı kadınlarda, estrogen tedavisi kesilip,
siklusun 16. ve 25. günleri arasında günde 2 kez 1 tablet Primolut-N verilerek siklik
kanama elde edilmeye çalışılabilir.
• Premenstrüel sendrom, siklik mastopati
Siklusun luteal fazı boyunca günde 1-3 kez alınacak 1 tablet Primolut-N başağrısı,
depresif duygulanım, su tutulumu ve memelerde gerginlik gibi premenstrüel
semptomları geçirebilir veya azaltabilir.
• Menstrüel kanamanın ertelenmesi, öne alınması
Aylık menstrüel kanama Primolut-N kullanılarak ertelenebilir. Ancak bu yöntem,
tedavi siklusu boyunca gebelik riski olmayan kullanıcılarla kısıtlı olmalıdır.
Doz: Beklenen kanamadan yaklaşık 3 gün önce başlanarak, günde 2-3 kez 1 tablet
Primolut-N 10-14 günden fazla olmamak şartıyla alınır. Kanama tedavinin kesilmesini
takiben 2-3 gün sonra başlayacaktır.
• Endometriyozis
Tedaviye siklusun birinci ve beşinci günleri arasında günde 2 kez 1 tablet Primolut-N
alınarak başlanmalıdır. Lekelenme kanaması ile karşılaşılırsa doz günde 2 kez 2
tablete çıkarılabilir. Kanama kesilirse, başlangıç dozuna dönülmesi düşünülebilir.
Tedavi en az 4-6 ay sürdürülmelidir. Tedavinin kesintisiz sürmesi halinde genellikle
ovulasyon ve menstrüasyon gerçekleşmez. Hormon tedavisinin sonlanmasını takiben
çekilme kanaması oluşacaktır.
Doz aşımı ve tedavisi
Noretisteron asetat ile yapılan akut toksisite çalışmaları, günlük terapötik dozun
üzerindeki miktarların uygunsuz olarak alınması durumunda akut advers etkilere
ilişkin bir risk göstermemiştir.
Saklama koşulu
30 °C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
Ticari takdim şekli ve ambalaj muhtevası
Primolut-N Tablet, 5 mg'lık 30 tabletlik blister ambalajlardadır.
Schering AG, Almanya lisansı ile imal edilmiştir.
Ruhsat tarihi : 18.09.1989
Ruhsat no : 149/48
Ruhsat sahibi : Schering Alman İlaç ve Ecza Tic.Ltd.Şti.
34668 Üsküdar - İstanbul
İmal yeri : Bayer İlaç Fab. A.Ş.
Davutpaşa Cad. No: 24 Topkapı-İstanbul
Reçete ile satılır.
Prospektüs onay tarihi: 15.03.2006

Alıntıdır :  www.ilacrehberi.com

26 Mayıs 2011 Perşembe

KEMICETINE ilacı ne işe yarar., KEMICETINE yan etkileri ,KEMICETINE nedir,KEMICETINE zararları ,KEMICETINE ilacı kullanımı,

KEMICETINE  ilacı ne işe yarar., KEMICETINE  yan etkileri ,KEMICETINE  nedir,KEMICETINE  zararları ,KEMICETINE  ilacı kullanımı,



KEMICETINE  ilacı ne işe yarar, KEMICETINE  ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, KEMICETINE  nedir, KEMICETINE  kullanımı faydaları.



KEMICETINE  ilacı uyarıları,, KEMICETINE  ilacı hakkında alınması gereken tedbirler





KEMICETINE ilacı yan etkileri, KEMICETINE yan etkileri, KEMICETINE ilacı zararları,



KEMICETINE  İLACI NASIL KULLANILIR, KEMICETINE   İLACI KULLANMA DOZU,
.


Endikasyonları:



Kloramfenikol düşük potansiyelli ilaçların etkisiz veya kontrendike olduğu çeşitli enfeksiyonlarda kullanılır. Genel olarak göz enfeksiyonlarına neden olan Staphylococcus aureus, streptokoklar, E. Coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella /Enterobacter türleri, Moraxella Lacunata, Neisseria türleri gibi patojenlerin etken olduğu kornea veya konjunktivada meydana gelen yüzeysel oküler enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Kloramfenikol Pseudomonas aeruginosa ve Serratia marcescens'e karşı yeterli etkiye sahip değildir.





Kontrendikasyonları:

Kloramfenikole karşı duyarlı olanlarda kontrendikedir.





Uyarılar:

Kloramfenikol lokal uygulamasından sonra aplastik anemiyi de içine alan kemik iliği hipoplazisi gözlenir. Daha düşük potansiyeldeki ajanlarla etkili tedavi sağlandığı durumlarda kloramfenikol kullanılmamalıdır. Antibiyotiklerin uzun süreli kullanımı mantar da dahil olmak üzere duyarlı olmayan mikroorganizmaların üremelerine neden olabilir. Eğer tedavi sırasında bu tip yeni bir enfeksiyon oluşursa ilaç kesilmeli ve uygun önlemler alınmalıdır. Kloramfenikolün lokal olarak kullanıldığı ciddi enfeksiyonlarda takviye olarak sistemik tedavi yapılmalıdır.





Yan Etkileri:

Kloramfenikolün kullanılmasıyla oluşan kan rahatsızlıkları gözlenebilir

Alıntıdır :  www.ilacrehberi.com

25 Mayıs 2011 Çarşamba

Sigaranın Akciğere Zararını İzle, Sigaranın Zararı Akciğerin Durumu...



Akciğer kanseri, Sigaranın akciğerlere zararı, sigaranın zararları ve akciğerin durumu, akciğer tümörü izle, sigara ve akciğerlere yapılan ameliyat, sigara ve zararı,

Apandist Ameliyatı İzle, Apandist Ameliyatı Nasıl Yapılıyor İZLE...



Apandist ameliyatı izle, apandist ameliyatı nasıl yapılır, apandist ameliyatı videosu, apandist ameliyatını izle, apandist ameliyatı görüntüleri

20'lik diş Çekimi ameliyatıi 20lik diş çekimi ameliyatı.



20lik diş operasyonu, 20lik diş çekimi izle, 20lik diş ameliyatını izle, 20lik diş operasyonu, 20lik diş çekimi

Beyin Ameliyatı, Beyin Tümörü Ameliyatı, Beyin Cerrahi İZLE...



Beyin Ameliyatı, Beyin Tümörü Ameliyatı, Beyin Cerrahi İZLE...
BEYİN CERRAHİ AMELİYATI, BEYİN TÜMÖRÜ AMELİYATI, BEYİN AMELİYATI İZLE,beyin ameliyatını izle beyin cerrahı ve ameliyat, beyin cerrahi.

KLACID ilacı uyarıları,, KLACID ilacı hakkında alınması gereken tedbirler

KLACID  ilacı ne işe yarar., KLACID  yan etkileri ,KLACID  nedir,KLACID  zararları ,KLACID  ilacı kullanımı,



KLACID  ilacı ne işe yarar, KLACID  ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, KLACID  nedir, KLACID  kullanımı faydaları.



KLACID  ilacı uyarıları,, KLACID  ilacı hakkında alınması gereken tedbirler





KLACID ilacı yan etkileri, KLACID yan etkileri, KLACID ilacı zararları,



KLACID  İLACI NASIL KULLANILIR, KLACID   İLACI KULLANMA DOZU,


NIBULEN VAG %1 30 GR KREM ilacı ne işe yarar., NIBULEN VAG %1 30 GR KREM yan etkileri ,NIBULEN VAG %1 30 GR KREM nedir

NIBULEN VAG %1 30 GR KREM  ilacı ne işe yarar., NIBULEN VAG %1 30 GR KREM  yan etkileri ,NIBULEN VAG %1 30 GR KREM  nedir,NIBULEN VAG %1 30 GR KREM  zararları ,NIBULEN VAG %1 30 GR KREM  ilacı kullanımı,



NIBULEN VAG %1 30 GR KREM  ilacı ne işe yarar, NIBULEN VAG %1 30 GR KREM  ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, NIBULEN VAG %1 30 GR KREM  nedir, NIBULEN VAG %1 30 GR KREM  kullanımı faydaları.



NIBULEN VAG %1 30 GR KREM  ilacı uyarıları,, NIBULEN VAG %1 30 GR KREM  ilacı hakkında alınması gereken tedbirler





NIBULEN VAG %1 30 GR KREM ilacı yan etkileri, NIBULEN VAG %1 30 GR KREM yan etkileri, NIBULEN VAG %1 30 GR KREM ilacı zararları,



NIBULEN VAG %1 30 GR KREM  İLACI NASIL KULLANILIR, NIBULEN VAG %1 30 GR KREM   İLACI KULLANMA DOZU,


24 Mayıs 2011 Salı

Saç ekimi videosu, saç ekimi nasıl yapılıyor izle.






saç ekimi videosu, saç ekimi nasıl yapılıyor izle. saç ekimi videosu, saç ekimi nasıl yapılır, saç ekimi videosu, saç ekimi yararları, saç ekimi zararları, saç ekimi videosu

NOOTROPIL ilacı ne işe yarar., NOOTROPIL yan etkileri ,NOOTROPIL nedir,NOOTROPIL zararları ,NOOTROPIL ilacı kullanımı,

NOOTROPIL  ilacı ne işe yarar., NOOTROPIL  yan etkileri ,NOOTROPIL  nedir,NOOTROPIL  zararları ,NOOTROPIL  ilacı kullanımı,



NOOTROPIL  ilacı ne işe yarar, NOOTROPIL  ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, NOOTROPIL  nedir, NOOTROPIL  kullanımı faydaları.



NOOTROPIL  ilacı uyarıları,, NOOTROPIL  ilacı hakkında alınması gereken tedbirler





NOOTROPIL ilacı yan etkileri, NOOTROPIL yan etkileri, NOOTROPIL ilacı zararları,



NOOTROPIL  İLACI NASIL KULLANILIR, NOOTROPIL   İLACI KULLANMA DOZU,

• Etkin madde: Her bir fılm kaplı tablette 1200 mg pirasetam
• Yardımcı maddeler: Makrogol 6000 (toz), kolloidal anhidrus silika, magnezyum stearat, kroskarmeloz sodyum, Opadry OY-3445 turımcu [HPMC 2910 5 cP (E464), titanyum dioksit (E 171), Sunset sarısı FCF aluminyum lakı (E110), Makrogol 400] ve Opadry OY-S-29019 şeffaf (HPMC 2910 50 cP, Makrogol 6000)
Bu Kullanma Talimatında:
1. NOOTROPIL nedir ve ne için kullanılır?
2. NOOTROPIL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. NOOTROPİL nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. NOOTROPİL'in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.

1. NOOTROPİL nedir ve ne için kullanılır?

NOOTROPİL, turuncu renkli, oblong, çentikli, N/N olarak işaretli fılm kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 40 tablet bulunur.
NOOTROPİL, nootropik ilaç grubundadır. Nootropikler, öğrenme, hafıza, dikkat ve farkındalık gibi bilişsel süreçleri, yatıştırıcı veya uyarıcı etki ile bağlantılı olmaksızın geliştirir.
NOOTROPİL;
Sayfa 1 / 7
Erişkinlerde
- Hafıza kaybı, dikkat eksikliği ve araç kullanma yeteneğinin kaybı gibi bulgularla seyreden psiko-organik sendromların belirtiye yönelik (semptomatik) tedavisi,
- Kortikal kaynaklı miyoklonus (bir veya daha fazla uzuvda veya gövdede kısa, ani ("flaş-benzeri") kas kasılmaları) tedavisi (tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte),
- Baş dönmesi ve ilişkili denge bozuklukları (vazomotor veya psişik kökenli sersemlik hissi hariç) için kullanılır.
Çocuklarda
8 yaş ve üzeri çocuklarda konuşma terapisi gibi uygun yaklaşımlar ile birlikte disleksi (okuma/yazma güçlüğü) tedavisinde kullanılır.

2. NOOTROPİL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

NOOTROPİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
- NOOTROPİL'in etkin maddesi pirasetama veya diğer pirolidon türevlerine ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise, aşırı duyarlı iseniz,
Beyin kanamanız varsa,
Son-dönem böbrek hastalığınız varsa,
Huntington Koresi hastalığınız varsa bu ilacı kullanmayınız.
NOOTROPİL'laşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ
- Pirasetamın kanama zamanını uzatabilmesi nedeniyle, kanama ile ilgili altta yatan bozukluğunuz varsa, ağır kanamalı ve büyük cerrahi girişimli bir hasta iseniz,
Böbrek yetmezliğiniz varsa NOOTROPİL'i dikkatle kullanınız.
- Yaşlıysanız ve uzun süresidir NOOTROPİL kullanıyorsanız böbrek işleviniz doktorunuz tarafından düzenli olarak izlenmeli ve gerekirse doz ayarlaması yapılmalıdır.
- NOOTROPİL'i miyoklonus için alıyorsanız, doktorunuzun size reçete ettiği doza ve verdiği talimatlara mutlaka uyunuz.
Bu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.
NOOTROPİL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
NOOTROPİL'i aç veya tok karnına alabilirsiniz.
Hamilelik
• llacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza ya da ilaçpedia eczacınıza danışınız.
• Eğer hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz.
• NOOTROPİL'in hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Doktor tarafından gerekli görülmedikçe NOOTROPİL hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.
• Bu ilacı kullanıyorsanız hamile kalmamak için etkili bir şekilde gebelikten korunmalısınız.
• Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
• llacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza ya da ilaçpedia eczacınıza danışınız.
• NOOTROPİL anne sütüne geçtiği için, NOOTROPİL'i kullanan anneler emzirmeyi bırakmalı veya emzirme sırasında ilacı kesmelidir.
Araç ve makine kullanımı
NOOTROPİL baş dönmesi, uyku hali, yorgunluğa sebep olabileceğinden araç ya da makine kullanırken dikkatli olunuz.
NOOTROPİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
NOOTROPİL 1200 mg Film Tablet'in içeriğinde Sunset Sarısı FCF (EllO) bulunur. Bu yardımcı madde alerjik reaksiyonlara neden olabilir, dikkatli olunuz.
Ayrıca NOOTROPİL 1200 mg Film Tablet sodyum içerdiğinden, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar dikkatli olmalıdır.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
NOOTROPİL bir tiroid ekstresi (T3 + T4) ile eş zamanlı kullanıldığında, konfüzyon (zihin karışıklığı), irritabilite (uyarıya aşırı tepki gösterme) ve uyku bozukluğu gözlemlenmiştir.
Kan pıhtılaşmasını azaltan (kumarin grubu) ilaçların etkilerini artırabilir.
Pirasetam üzerine diğer ilaçların belirgin bir etkisi beklenmez. Pirasetamın diğer ilaçların
metabolizmasını etkilemesi beklenmez.
4 hafta boyunca günlük 20g'lık dozda alınan pirasetam, epilepsi hastalarında sabit dozlarda alınan antiepileptik ilaçların (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, sodyum valproat) doruk ve taban serum düzeylerini değiştirmemiştir.
Eşzamanlı alkol kullanımı, pirasetam serum düzeylerini değiştirmemiştir. Ağızdan alınan 1.6 g pirasetamın alkol seviyesi üzerine bir etkisi yoktur. Bununla birlikte, NOOTROPİL ile tedavi sırasında alkol tüketimi önerilmez.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. NOOTROPİL nasıl kullanılır?

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Sayfa 3 / 7
NOOTROPİL'i hangi hastalığın tedavisi amacıyla alıyorsanız, o hastalık için doktorunuzun size önerdiği dozda ve uygulama sıklığında kullanınız.
Kaç tablet kullanılacağı ve ne zaman alınacağı ile ilgili bilgiler
Yetişkinler:
- Hafıza kaybı, dikkat eksikliği ve araç kullanma yeteneğinin kaybı gibi bulgularla seyreden psiko-organik sendromların belirtiye yönelik (semptomatik) tedavisi:
Günlük önerilen doz; 2.4g (2 tablet) - 4.8g'a (4 tablet) kadardır.
Gün içerisinde 2 tableti sabah, akşam l'er tablet veya 4 tableti sabah, akşam 2'şer tablet şeklinde almanız önerilir.
- Baş dönmesi ve ilişkili denge bozuklukları (vazomotor veya psişik kökenli sersemlik hissi hariç) tedavisi:
Günlük önerilen doz; 2.4g (2 tablet) - 4.8g'a (4 tablet) kadardır.
Gün içerisinde 2 tableti sabah, akşam l'er tablet veya 4 tableti sabah, akşam 2'şer tablet şeklinde almanız önerilir.
- Kortikal kaynaklı miyoklonus (bir veya daha fazla uzuvda veya gövdede kısa, ani ("flaş-benzeri") kas kasılmaları) tedavisi:
Normal başlangıç dozu 7.2 g (6 tablet)'dir.
Gün içerisinde, dozu 3'e bölerek sabah, öğlen, akşam 2'şer tablet şeklinde almanız önerilir.
NOOTROPİL' i almaya başladığınızda, doktorunuz günlük dozunuzu kademeli olarak artırabilir. Bu nedenle doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
Çocuklar (8 yaş ve üzeri):
Konuşma terapisi gibi uygun yaklaşımlar ile birlikte disleksi (okuma/yazma güçlüğü) tedavisi:
Günlük önerilen doz yaklaşık 3.2 g dir.
Gün içerisinde dozu 3'e bölerek sabah ve öğlen l'er adet Nootropil 1200mg Film Tablet, akşam 1 adet Nootropil 800mgFilm Tablet şeklinde almanız önerilir.
• Uygulama yolu ve metodu:
NOOTROPİL 1200 mg Film Tablet, ağızdan kullanım içindir ve yemek sırasında veya tok karnına alınabilir. Tabletleri bütün halinde bir bardak su ile yutunuz, çiğnemeyiniz veya kırmayınız.
• Değişik yaş grupları: Yaşlılarda kullanım:
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı hastalarda doktorun dozu ayarlaması önerilir.
Çocuklarda kullanım:
NOOTROPİL'in 8 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.
• Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doktor tarafından dozun ayarlanması gerekir.
Sadece karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanması gerekmez. Karaciğer
yetmezliği ile birlikte böbrek yetmezliği varsa dozun ayarlanması önerilir
Eğer NOOTROPÎL 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NOOTROPİL kullandıysanız:
NOOTROPÎL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
NOOTROPİL'i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
NOOTROPİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
NOOTROPİL ile tedavinin süresi, hastalığın belirtilerinin şiddetine, tipine ve hastanın tedaviye verdiği yanıta bağlıdır. Doktorunuzun önerisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz, çünkü bu durum hastalığın belirtilerinin tekrar ortaya çıkmasına ya da daha da kötüleşmesine neden olabilir. NOOTROPİL ile tedavinin sonlandırılmasına doktorunuz karar vermelidir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi NOOTROPİL in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa NOOTROPİL'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Anafılaktoid reaksiyon,
• Aşırı duyarlılık
Sayfa 5 / 7
• Koordine hareket bozukluğu (Ataksi),
• Denge bozukluğu,
• Epilepsinin şiddetlenmesi,
• Varsanı, gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon),
• Anjiyonörotik ödem (eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde)
Bunlar hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NOOTROPİL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin Acil bölümüne başvurunuz:
• Aşırı hareketlilik (Hiperkinezi),
• Sinirlilik,
• Aşırı huzursuzluk hali (Ajitasyon),
• Kaygı (Anksiyete),
• Zihin karışıklığı (Konfüzyon)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahele gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
• Kilo artışı,
• Uyuklama hali (Sonınolans),
• Depresyon,
• Yorgunluk (Asteni),
• Baş dönmesi (Vertigo),
• Karın ağrısı,
• Üst karın ağrısı,
• İshal,
• Mide bulantısı,
• Kusma
• Baş ağrısı,
• Uykusuzluk,
• Cildin üst tabakasının yangısı (Dermatit),
• Kaşıntı,
• Kurdeşen (Ürtiker)
BunlarNOOTROPİL'in hafıf yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. NOOTROPIL'in saklanması

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C'nin altındaki oda sıcaklıklarında ve kuru bir yerde saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra NOOTROPÎL 'i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: UCB Pharma A.Ş., Rüzgarlıbahçe Cunılıuriyet Cad., Gerçekler Sitesi B
Blok, Kat:6, Kavacık / Beykoz 34805 İstanbul / TÜRKİYE
Üretimyeri: Pharmavision Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Davutpaşa Caddesi, No: 145, 34010, Topkapı - İstanbul / TÜRKİYE

NOOTROPIL  ilacı ne işe yarar, NOOTROPIL  ilacı hangi hastalığa iyi geliyor, NOOTROPIL  nedir, NOOTROPIL  kullanımı faydaları.



NOOTROPIL  ilacı uyarıları,, NOOTROPIL  ilacı hakkında alınması gereken tedbirler


Alıntıdır :  www.ilacrehberi.com


NOOTROPIL ilacı yan etkileri, NOOTROPIL yan etkileri, NOOTROPIL ilacı zararları,



NOOTROPIL  İLACI NASIL KULLANILIR, NOOTROPIL   İLACI KULLANMA DOZU,